Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motion Capture en analyse van NYIT-atleten

10 oktober 2017 bijgewerkt door: New York Institute of Technology

Het doel van dit onderzoek is om:

  1. de normale of bestaande dynamische biomechanica van universiteitsatleten bepalen en
  2. test de effectiviteit van osteopathische manipulatieve geneeskunde bij de behandeling van atletische verwondingen.

Motion capture met behulp van Vicon-systemen stelt onderzoekers in staat om kenmerken van een lichaam te kwantificeren, zoals het bewegingsbereik van de heup of schouder tijdens een atletische techniek zoals het trappen of schieten van een basketbal in de basket. De gekwantificeerde informatie is eerder gebruikt om de menselijke mobiliteit en prestaties beter te begrijpen. Osteopathische manipulatieve geneeskunde (OMM) is manuele geneeskunde die wordt toegepast op gewrichten, spieren en bindweefsel met als doel verbeterde lichaamsfuncties. Onderzoek dat de effectiviteit van OMM op de gezondheid van het bewegingsapparaat en de daarmee samenhangende bindweefselsystemen aantoont, omvat onder andere prospectieve klinische proeven met OMM voor de behandeling van nekpijn, lage rugpijn en acute eerste- en tweedegraads verstuikingen van de enkel.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Vrijwilligers voor de studie zullen worden geworven via hun atletische directeur, coach of arts door middel van een mondelinge aankondiging of via e-mail. De motion capture zal worden uitgevoerd onder Matthew Cornelius, MS met behulp van het Vicon Bonita Motion Capture-systeem in de Fine Arts Department van NYIT. Na de motion capture wordt de biomechanica van het lichaam geanalyseerd om het bewegingsbereik van elk gewricht in sagittale, frontale en horizontale vlakken te bepalen, evenals de timing en volgorde van de bewegingen. De bewegingsanalyse wordt vergeleken met het sportfysisch onderzoek, inclusief het algemeen, structureel/neuromusculoskeletaal en centraal neurologisch (ImPACT) onderzoek. De vergelijking voegt validiteit toe aan het fysieke examen. Bovendien kan het bepalen of de kwantitatieve, driedimensionale bewegingsanalyse kan worden gecorreleerd met informatie uit het lichamelijk onderzoek met betrekking tot bewegingsbeperkingen nuttig zijn voor atleten om hun vaardigheden in de toekomst te optimaliseren. Als hij/zij tijdens het trainings- en wedstrijdseizoen van de atleet een blessure oploopt, zal hij/zij worden beoordeeld door de atletiekarts van de NYIT, die de geblesseerde atleten willekeurig zal toewijzen aan ofwel de 'standaardzorg zonder OMM' of 'standaardzorg'. van zorg met OMM-cohorten wanneer dit medisch geschikt is. OMM wordt uitgevoerd door een NYITCOM-arts die gespecialiseerd is in huisartsgeneeskunde en OMT of neuromusculoskeletale systemen en OMM. 'Return to play'-tijd en post-interventie/post-control kwantitatieve bewegingsanalyse van biomechanica tijdens de demonstratie van de atleten van dezelfde atletische manoeuvres als voor de blessure.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Old Westbury, New York, Verenigde Staten, 11568
        • New York Institute of Technology
      • Old Westbury, New York, Verenigde Staten, 11568
        • New York Institute of Technology College of Osteopathic Medicine Academic Health Care Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • atleet aan het New York Institute of Technology
  • goedkeuring door NYIT Athletics Physical voor deelname aan sport
  • geen huidig ​​letsel

Uitsluitingscriteria:

  • ziekte belemmert deelname aan sport
  • eventuele huidige blessure
  • jonger dan 18 jaar
  • zwangerschap
  • allergie voor spandex, nylon of polyester

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: geblesseerde atleet voor OMM
Deelnemende atleten die een blessure oplopen, krijgen standaardzorg met de Interventie osteopathische manipulatieve geneeskunde (OMM)
Osteopathische manipulatieve geneeskunde omvat alle soorten manuele therapieën om de natuurlijke balans van gewrichten, spieren en andere weke delen voorzichtig te herstellen en/of te optimaliseren.
Andere namen:
  • osteopathische manuele therapie
Geen tussenkomst: geblesseerde atleet geen OMM
Deelnemende atleten die een blessure oplopen, krijgen standaardzorg ZONDER osteopathische manipulatieve geneeskunde (OMM)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in gewrichtshoeken (graden)
Tijdsspanne: 1 jaar
kwantitatieve biomechanische tests zullen worden uitgevoerd voor en na OMM of controle
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jayme D Mancini, DO PhD, New York Institute of Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

4 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BHS1064

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren