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Bewegungserfassung und Analyse von NYIT-Athleten

10. Oktober 2017 aktualisiert von: New York Institute of Technology

Der Zweck dieser Forschung ist:

  1. die normale oder bestehende dynamische Biomechanik von Hochschulsportlern zu bestimmen und
  2. Testen Sie die Wirksamkeit der osteopathischen manipulativen Medizin bei der Behandlung von Sportverletzungen.

Die Bewegungserfassung mit Vicon-Systemen ermöglicht es Forschern, Eigenschaften eines Körpers wie den Bewegungsbereich der Hüfte oder Schulter während einer Sporttechnik wie dem Treten oder Schießen eines Basketballs in den Korb zu quantifizieren. Die quantifizierten Informationen wurden zuvor verwendet, um die menschliche Mobilität und Leistung besser zu verstehen. Osteopathische manipulative Medizin (OMM) ist manuelle Medizin, die an Gelenken, Muskeln und Bindegewebe angewendet wird, mit dem Ziel, die Körperfunktionen zu verbessern. Die Forschung, die die Wirksamkeit von OMM auf die Gesundheit des Bewegungsapparates und der damit verbundenen Bindegewebssysteme belegt, umfasst unter anderem prospektive klinische Studien mit OMM zur Behandlung von Nackenschmerzen, Rückenschmerzen und akuten Knöchelverstauchungen ersten und zweiten Grades.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Freiwillige für die Studie werden durch ihren Sportdirektor, Trainer oder Arzt durch eine mündliche oder per E-Mail erfolgende Ankündigung rekrutiert. Die Bewegungserfassung wird unter Matthew Cornelius, MS, unter Verwendung des Vicon Bonita Motion Capture-Systems im Fine Arts Department der NYIT durchgeführt. Nach der Bewegungserfassung wird die Körperbiomechanik analysiert, um den Bewegungsbereich jedes Gelenks in sagittaler, frontaler und horizontaler Ebene sowie das Timing und die Abfolge der Bewegungen zu bestimmen. Die Bewegungsanalyse wird mit der sportphysikalischen Untersuchung verglichen, einschließlich der allgemeinen, strukturellen/neuromuskuloskelettalen und zentralneurologischen (ImPACT) Untersuchung. Der Vergleich fügt der körperlichen Untersuchung Gültigkeit hinzu. Darüber hinaus kann die Feststellung, ob die quantitative, dreidimensionale Bewegungsanalyse mit Informationen aus der körperlichen Untersuchung in Bezug auf Bewegungseinschränkungen korreliert werden kann, für Sportler hilfreich sein, um ihre Fähigkeiten in Zukunft zu optimieren. Wenn der Athlet im Laufe der Trainings- und Wettkampfsaison eine Verletzung erleidet, wird er vom NYIT-Leichtathletikarzt untersucht, der die verletzten Athleten nach dem Zufallsprinzip entweder dem „Versorgungsstandard ohne OMM“ oder dem „Standard“ zuweist der Versorgung mit OMM'-Kohorten, wenn medizinisch angemessen. OMM wird von einem NYITCOM-Arzt durchgeführt, der auf Familienmedizin und OMT oder neuromuskuloskelettale Systeme und OMM spezialisiert ist. „Zeit für die Rückkehr zum Spiel und quantitative Bewegungsanalyse der Biomechanik nach der Intervention/Nachkontrolle während der Athleten-Demonstration der gleichen sportlichen Manöver wie vor der Verletzung.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Old Westbury, New York, Vereinigte Staaten, 11568
        • New York Institute of Technology
      • Old Westbury, New York, Vereinigte Staaten, 11568
        • New York Institute of Technology College of Osteopathic Medicine Academic Health Care Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Athlet am New York Institute of Technology
  • Genehmigung von NYIT Athletics Physical für die Teilnahme an Sport
  • keine aktuelle Verletzung

Ausschlusskriterien:

  • Krankheit, die die Teilnahme am Sport verhindert
  • jede aktuelle Verletzung
  • jünger als 18 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Allergie gegen Spandex, Nylon oder Polyester

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: verletzter Athlet für OMM
Teilnehmende Athleten, die eine Verletzung erleiden, erhalten eine Standardversorgung mit der Intervention Osteopathic Manipulative Medicine (OMM).
Osteopathische manipulative Medizin umfasst alle Arten manueller Therapien zur sanften Wiederherstellung und/oder Optimierung des natürlichen Gleichgewichts von Gelenken, Muskeln und anderen Weichteilen.
Andere Namen:
  • osteopathische manuelle Therapie
Kein Eingriff: verletzter Athlet kein OMM
Teilnehmende Athleten, die eine Verletzung erleiden, erhalten eine Standardbehandlung ohne osteopathische manipulative Medizin (OMM).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gelenkwinkel (Grad)
Zeitfenster: 1 Jahr
quantitative biomechanische Tests werden vor und nach OMM oder Kontrolle durchgeführt
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jayme D Mancini, DO PhD, New York Institute of Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BHS1064

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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