Captura de movimiento y análisis de atletas del NYIT
10 de octubre de 2017 actualizado por: New York Institute of Technology
El propósito de esta investigación es:
- determinar la biomecánica dinámica normal o existente de atletas universitarios y
- probar la eficacia de la medicina manipulativa osteopática en el tratamiento de lesiones deportivas.
La captura de movimiento con los sistemas Vicon permite a los investigadores cuantificar las características de un cuerpo, como el rango de movimiento de la cadera o el hombro durante una técnica atlética, como patear o lanzar una pelota de baloncesto a la canasta. La información cuantificada se ha utilizado antes para comprender mejor la movilidad y el rendimiento humanos. La medicina manipulativa osteopática (OMM) es una medicina manual que se aplica a las articulaciones, los músculos y el tejido conectivo con el objetivo de mejorar las funciones corporales. La investigación que demuestra la eficacia de OMM en la salud de los sistemas musculoesqueléticos y del tejido conectivo asociado incluye, entre otros, ensayos clínicos prospectivos de OMM para el tratamiento del dolor de cuello, dolor lumbar y esguinces agudos de tobillo de primer y segundo grado.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los voluntarios para el estudio serán reclutados a través de su director atlético, entrenador o médico mediante un anuncio hecho verbalmente o por correo electrónico.
La captura de movimiento será realizada por Matthew Cornelius, MS utilizando el sistema de captura de movimiento Vicon Bonita en el Departamento de Bellas Artes de NYIT.
Después de la captura de movimiento, se analizará la biomecánica del cuerpo para determinar el rango de movimiento de cada articulación en los planos sagital, frontal y horizontal, así como el tiempo y la secuencia de los movimientos.
El análisis de movimiento se comparará con el examen físico deportivo, incluidos los exámenes general, estructural/neuromusculoesquelético y neurológico central (ImPACT).
La comparación agregará validez al examen físico.
Además, determinar si el análisis de movimiento tridimensional cuantitativo se puede correlacionar con la información del examen físico con respecto a las restricciones de movimiento puede ser útil para que los atletas optimicen sus habilidades en el futuro.
Si durante el curso de la temporada de entrenamiento y competencia del atleta sufre una lesión, será evaluado por el médico de atletismo del NYIT, quien asignará al azar a los atletas lesionados al 'cuidado estándar sin OMM' o al 'cuidado estándar sin OMM' de atención con cohortes de OMM cuando sea médicamente apropiado.
La OMM será realizada por un médico del NYITCOM especializado en medicina familiar y OMT o sistemas neuromusculoesqueléticos y OMM.
"Regreso al tiempo de juego" y análisis cuantitativo del movimiento posterior a la intervención/posterior al control de la biomecánica durante la demostración de los atletas de las mismas maniobras atléticas que antes de la lesión.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
- New York Institute of Technology
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Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
- New York Institute of Technology College of Osteopathic Medicine Academic Health Care Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- atleta en el Instituto Tecnológico de Nueva York
- aprobación de NYIT Athletics Physical para participar en deportes
- sin lesión actual
Criterio de exclusión:
- enfermedad que impide la participación en deportes
- cualquier lesión actual
- menores de 18 años
- el embarazo
- alergia al spandex, nailon o poliéster
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: atleta lesionado por OMM
Los atletas participantes que sufran una lesión recibirán el estándar de atención con la intervención de medicina manipulativa osteopática (OMM)
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La medicina manipulativa osteopática incluye todo tipo de terapias manuales para restaurar y/u optimizar suavemente el equilibrio natural de las articulaciones, los músculos y otros tejidos blandos.
Otros nombres:
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Sin intervención: atleta lesionado sin OMM
Los atletas participantes que sufran una lesión recibirán atención estándar SIN medicina de manipulación osteopática (OMM)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio en los ángulos de las articulaciones (grados)
Periodo de tiempo: 1 año
|
se realizarán pruebas biomecánicas cuantitativas antes y después de OMM o control
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jayme D Mancini, DO PhD, New York Institute of Technology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BHS1064
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
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