Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Exercise in the Functional Capacity, Central Artery and Rigidity Ankle Brachial Index

31. marts 2016 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effects of Combined Force Training Aerobic Versus Aerobic in the Functional Capacity, Central Artery and Rigidity Ankle Brachial Index in Patients With Peripheral Artery Disease

The Peripheral Arterial Disease prevalence is around 3-10 % of the world population. Exercise plays an important role in treating these patients.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Objective: To investigate the effects of training Combined Aerobic - Strength versus aerobic functional capacity, ankle brachial index (ABI ) and central arterial stiffness in patients with peripheral arterial disease

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Rekruttering
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of DAP and CI .
  • Stage I or II of Fontaine .
  • intermittent claudication symptoms for at least 3 months with ankle brachial index (ABI ) at rest ≤ 0.90 in 1 or 2 legs.

Exclusion Criteria:

  • Ischemia criticism in one of the lower limbs.
  • moderate or severe ulcers on one of the lower limbs.Orthopedic issues that prevent pratical of the exercises or conducting evaluations .
  • Participation in other studies with rehabilitation.
  • decompensated hypertension .
  • decompensated diabetes .
  • Cardiovascular events less than three months .
  • severe lung disease .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Device: treadmill
Aerobic training on a treadmill continuously with speed and wave periodization. Frequency twice per week ( 2x ) for twelve weeks
Andet: Device: treadmill
Aerobic training on a treadmill continuously with speed and wave periodization. Frequency twice per week ( 2x ) for twelve weeks. Device: treadmill.
Aktiv komparator: Device: treadmill Train_Comb_aerobic
strength training with free weights, followed by active recovery on a treadmill with fixed intervals of 60 to 120 seconds between each workforce of series.
Andet: Device: treadmill Train_Comb_aerobic
Device: treadmill Train_Comb_aerobic. strength training with free weights, followed by active recovery on a treadmill with fixed intervals of 60 to 120 seconds between each workforce of series. Device: treadmill Train_Comb_aerobic

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cardiopulmonary test - 6 minute walk test
Tidsramme: 48 months
evaluation of functional capacity
48 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pulse wave velocity
Tidsramme: 48 months
48 months
One maximum repetition test
Tidsramme: 48 months
48 months
ankle brachial index
Tidsramme: 48 months
48 months
Edinburgh Claudication Questionnaire
Tidsramme: 48 months
48 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio C. dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2016

Først opslået (Skøn)

6. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-0381

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer arteriel sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner