Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Exercise in the Functional Capacity, Central Artery and Rigidity Ankle Brachial Index

31 mars 2016 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effects of Combined Force Training Aerobic Versus Aerobic in the Functional Capacity, Central Artery and Rigidity Ankle Brachial Index in Patients With Peripheral Artery Disease

The Peripheral Arterial Disease prevalence is around 3-10 % of the world population. Exercise plays an important role in treating these patients.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Objective: To investigate the effects of training Combined Aerobic - Strength versus aerobic functional capacity, ankle brachial index (ABI ) and central arterial stiffness in patients with peripheral arterial disease

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Rekrytering
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of DAP and CI .
  • Stage I or II of Fontaine .
  • intermittent claudication symptoms for at least 3 months with ankle brachial index (ABI ) at rest ≤ 0.90 in 1 or 2 legs.

Exclusion Criteria:

  • Ischemia criticism in one of the lower limbs.
  • moderate or severe ulcers on one of the lower limbs.Orthopedic issues that prevent pratical of the exercises or conducting evaluations .
  • Participation in other studies with rehabilitation.
  • decompensated hypertension .
  • decompensated diabetes .
  • Cardiovascular events less than three months .
  • severe lung disease .

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Device: treadmill
Aerobic training on a treadmill continuously with speed and wave periodization. Frequency twice per week ( 2x ) for twelve weeks
Övrig: Device: treadmill
Aerobic training on a treadmill continuously with speed and wave periodization. Frequency twice per week ( 2x ) for twelve weeks. Device: treadmill.
Aktiv komparator: Device: treadmill Train_Comb_aerobic
strength training with free weights, followed by active recovery on a treadmill with fixed intervals of 60 to 120 seconds between each workforce of series.
Övrig: Device: treadmill Train_Comb_aerobic
Device: treadmill Train_Comb_aerobic. strength training with free weights, followed by active recovery on a treadmill with fixed intervals of 60 to 120 seconds between each workforce of series. Device: treadmill Train_Comb_aerobic

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cardiopulmonary test - 6 minute walk test
Tidsram: 48 months
evaluation of functional capacity
48 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pulse wave velocity
Tidsram: 48 months
48 months
One maximum repetition test
Tidsram: 48 months
48 months
ankle brachial index
Tidsram: 48 months
48 months
Edinburgh Claudication Questionnaire
Tidsram: 48 months
48 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utredare

  • Huvudutredare: Antonio C. dos Santos, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

6 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14-0381

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perifer arteriell sjukdom

Kliniska prövningar på Device: treadmill

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera