Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Exercise in the Functional Capacity, Central Artery and Rigidity Ankle Brachial Index

31. března 2016 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effects of Combined Force Training Aerobic Versus Aerobic in the Functional Capacity, Central Artery and Rigidity Ankle Brachial Index in Patients With Peripheral Artery Disease

The Peripheral Arterial Disease prevalence is around 3-10 % of the world population. Exercise plays an important role in treating these patients.

Přehled studie

Detailní popis

Objective: To investigate the effects of training Combined Aerobic - Strength versus aerobic functional capacity, ankle brachial index (ABI ) and central arterial stiffness in patients with peripheral arterial disease

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90035-903
        • Nábor
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of DAP and CI .
  • Stage I or II of Fontaine .
  • intermittent claudication symptoms for at least 3 months with ankle brachial index (ABI ) at rest ≤ 0.90 in 1 or 2 legs.

Exclusion Criteria:

  • Ischemia criticism in one of the lower limbs.
  • moderate or severe ulcers on one of the lower limbs.Orthopedic issues that prevent pratical of the exercises or conducting evaluations .
  • Participation in other studies with rehabilitation.
  • decompensated hypertension .
  • decompensated diabetes .
  • Cardiovascular events less than three months .
  • severe lung disease .

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Device: treadmill
Aerobic training on a treadmill continuously with speed and wave periodization. Frequency twice per week ( 2x ) for twelve weeks
Aerobic training on a treadmill continuously with speed and wave periodization. Frequency twice per week ( 2x ) for twelve weeks. Device: treadmill.
Aktivní komparátor: Device: treadmill Train_Comb_aerobic
strength training with free weights, followed by active recovery on a treadmill with fixed intervals of 60 to 120 seconds between each workforce of series.
Device: treadmill Train_Comb_aerobic. strength training with free weights, followed by active recovery on a treadmill with fixed intervals of 60 to 120 seconds between each workforce of series. Device: treadmill Train_Comb_aerobic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cardiopulmonary test - 6 minute walk test
Časové okno: 48 months
evaluation of functional capacity
48 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pulse wave velocity
Časové okno: 48 months
48 months
One maximum repetition test
Časové okno: 48 months
48 months
ankle brachial index
Časové okno: 48 months
48 months
Edinburgh Claudication Questionnaire
Časové okno: 48 months
48 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antonio C. dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění periferních tepen

Klinické studie na Device: treadmill

Předplatit