Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kostindtag og D-vitaminniveau hos voksne kvinder (VDAW)

30. september 2016 opdateret af: Nora ALfaris, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Undersøgelsen skal vurdere effekten af ​​diætindtagelse af næringsstoffer og niveauet af vitamin D hos kvinder

D-vitaminmangel er mest diagnosticeret blandt kvinder, der bor i Kongeriget Saudi-Arabien. Mange faktorer er blevet tilskrevet forekomsten af ​​D-vitaminmangel. Saudiske kvinder menes at have større risiko for D-vitaminmangel på grund af deres mørkere hudtype og sandsynligheden for reduceret ultraviolet eksponering. Den nuværende undersøgelse med titlen "Diætindtag og D-vitaminniveau hos voksne kvinder," blev formuleret, da der er mangel på data om den ætiologiske betydning af diætindtagelse i D-vitaminniveau på blod hos kvinder. Hovedformålet med den foreslåede undersøgelse er at vurdere effekten af ​​kostens indtagelse af næringsstoffer og niveauet af D-vitamin hos kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Til denne undersøgelse indskrev efterforskerne 168 kvinder i alderen 35-55 år for at evaluere D-vitaminstatus og for at bestemme, om status var korreleret med D-vitaminmangel.

Alle kvinder udfyldte et selvadministreret spørgeskema om personlige sociodemografiske karakteristika; De havde alle antropometriske målinger af kropsmasseindeks og taljeomkreds. En 24-timers kosttilbagekaldelse blev givet til alle kvinder.

Den nærliggende analyse af 25 typer fødevarer blev udført i henhold til American Association of Organic Chemists (AOAC) metoder. Følgende parametre blev målt: serumcalcium. D-vitamin, niveauer af parathyreoideahormon.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

168

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Præ- og postmenopausale kvinder i alderen 35-55 år, som var i stand til at levere en 24-timers kostjournal.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder 35-55 år,
  • Kvinder, der talte arabisk sprog flydende, og
  • Kvinder, der var villige til at udfylde et 24-timers spørgeskema og give en serumprøve til målinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder < 35 år eller > 55 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
D-vitamin status
Forsøgspersoner rekrutteres til at vurdere vitamin D-status uden indgreb
Andet: D-vitamin status
Der er ingen intervention i denne undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
D-vitamin niveauer i serum
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Calcium serum niveauer
Tidsramme: 1 år
1 år
D-vitamin og calciumindtag
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udsættelse for sol
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Samarbejdspartnere

University of Connecticut

Efterforskere

  • Studiestol: Amani Aljajani, PhD, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2016

Først opslået (Skøn)

3. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • non (Anden identifikator: non)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner