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Apport alimentaire et niveau de vitamine D chez les femmes adultes (VDAW)

30 septembre 2016 mis à jour par: Nora ALfaris, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

L'étude vise à évaluer l'effet de l'apport alimentaire en nutriments et du niveau de vitamine D chez les femmes

La carence en vitamine D est le plus souvent diagnostiquée chez les femmes vivant au Royaume d'Arabie saoudite. De nombreux facteurs ont été attribués à l'incidence de la carence en vitamine D. On pense que les femmes saoudiennes sont plus à risque de carence en vitamine D en raison de leur type de peau plus foncée et de la probabilité d'une exposition réduite aux ultraviolets. La présente étude intitulée "Apport alimentaire et niveau de vitamine D chez les femmes adultes" a été formulée car il y a peu de données sur l'importance étiologique de l'apport alimentaire dans le niveau de vitamine D sur le sang chez les femmes. L'objectif principal de l'étude proposée est d'évaluer l'effet de l'apport alimentaire en nutriments et du niveau de vitamine D chez les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour cette étude, les chercheurs ont recruté 168 femmes âgées de 35 à 55 ans pour évaluer le statut en vitamine D et déterminer si le statut était corrélé à une carence en vitamine D.

Toutes les femmes ont rempli un questionnaire auto-administré sur les caractéristiques sociodémographiques personnelles ; Ils avaient tous des mesures anthropométriques de l'indice de masse corporelle et du tour de taille. Un rappel alimentaire de 24 heures a été administré à toutes les femmes.

L'analyse approximative de 25 types d'aliments a été effectuée selon les méthodes de l'American Association of Organic Chemists (AOAC). Les paramètres suivants ont été mesurés : calcium sérique. Vitamine D, taux d'hormone parathyroïdienne.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

168

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes pré et post-ménopausées âgées de 35 à 55 ans qui ont pu fournir un bilan alimentaire de 24 heures.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes 35- 55 ans,
  • Les femmes qui parlaient couramment la langue arabe et
  • Femmes qui étaient disposées à remplir un questionnaire de 24 heures et à fournir un échantillon de sérum pour les mesures.

Critère d'exclusion:

  • Femmes < 35 ans ou > 55 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Statut en vitamine D
Les sujets sont recrutés pour évaluer le statut en vitamine D sans intervention
Autre: Statut en vitamine D
Il n'y a pas d'intervention dans cette étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux sériques de vitamine D
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux sériques de calcium
Délai: 1 an
1 an
Apport en vitamine D et en calcium
Délai: 1 an
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Exposition au soleil
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Collaborateurs

University of Connecticut

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Amani Aljajani, PhD, Princess Nourah bint Abdulrahman University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2016

Première publication (Estimation)

3 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • non

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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