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Ingesta dietética y nivel de vitamina D en mujeres adultas (VDAW)

30 de septiembre de 2016 actualizado por: Nora ALfaris, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

El estudio es para evaluar el efecto de la ingesta dietética de nutrientes y el nivel de vitamina D en las mujeres

La deficiencia de vitamina D se diagnostica principalmente entre las mujeres que viven en el Reino de Arabia Saudita. Se han atribuido muchos factores a la incidencia de la deficiencia de vitamina D. Se cree que las mujeres saudíes corren un mayor riesgo de deficiencia de vitamina D debido a su tipo de piel más oscura y la probabilidad de exposición reducida a los rayos ultravioleta. El presente estudio titulado "Ingesta dietética y nivel de vitamina D en mujeres adultas" se formuló debido a la escasez de datos sobre la importancia etiológica de la ingesta dietética en el nivel de vitamina D en la sangre de las mujeres. El principal objetivo del estudio propuesto es evaluar el efecto de la ingesta dietética de nutrientes y el nivel de vitamina D en las mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para este estudio, los investigadores reclutaron a 168 mujeres de 35 a 55 años para evaluar el estado de vitamina D y determinar si el estado se correlacionaba con la deficiencia de vitamina D.

Todas las mujeres completaron un cuestionario autoadministrado sobre características sociodemográficas personales; Todos tenían medidas antropométricas de índice de masa corporal y perímetro de cintura. Se administró un recordatorio dietético de 24 horas a todas las mujeres.

El análisis proximal de 25 tipos de alimentos se realizó de acuerdo con los métodos de la Asociación Estadounidense de Químicos Orgánicos (AOAC). Se midieron los siguientes parámetros: calcio sérico. Vitamina D, niveles de hormona paratiroidea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

168

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres pre y posmenopáusicas de 35 a 55 años de edad que pudieron proporcionar un registro dietético de 24 horas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 35 a 55 años,
  • Mujeres que hablaban árabe con fluidez y
  • Mujeres que estaban dispuestas a completar un cuestionario de 24 horas y proporcionar una muestra de suero para las mediciones.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres < 35 años o > 55 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estado de la vitamina D
Se reclutan sujetos para evaluar el estado de la vitamina D sin intervenciones
Otro: Estado de la vitamina D
No hay intervención en este estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles séricos de vitamina D
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles séricos de calcio
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Ingesta de vitamina D y calcio
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Exposición al sol
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Colaboradores

University of Connecticut

Investigadores

  • Silla de estudio: Amani Aljajani, PhD, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • non

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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