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Assunzione dietetica e livello di vitamina D nelle donne adulte (VDAW)

30 settembre 2016 aggiornato da: Nora ALfaris, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Lo studio è quello di valutare l'effetto dell'assunzione dietetica di sostanze nutritive e il livello di vitamina D nelle donne

La carenza di vitamina D è più diagnosticata tra le donne che vivono nel Regno dell'Arabia Saudita. Molti fattori sono stati attribuiti all'incidenza della carenza di vitamina D. Si ritiene che le donne saudite siano maggiormente a rischio di carenza di vitamina D a causa del loro tipo di pelle più scura e della probabilità di una ridotta esposizione ai raggi ultravioletti. Il presente studio intitolato "Assunzione dietetica e livello di vitamina D nelle donne adulte" è stato formulato in quanto vi è una scarsità di dati sull'importanza eziologica dell'assunzione dietetica nel livello di vitamina D nel sangue delle donne. L'obiettivo principale dello studio proposto è valutare l'effetto dell'assunzione alimentare di nutrienti e il livello di vitamina D nelle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per questo studio, i ricercatori hanno arruolato 168 donne di età compresa tra 35 e 55 anni per valutare lo stato di vitamina D e determinare se lo stato fosse correlato alla carenza di vitamina D.

Tutte le donne hanno compilato un questionario autosomministrato sulle caratteristiche socio-demografiche personali; Tutti avevano misurazioni antropometriche dell'indice di massa corporea e della circonferenza della vita. A tutte le donne è stato somministrato un richiamo dietetico di 24 ore.

L'analisi prossimale di 25 tipi di alimenti è stata condotta secondo i metodi dell'American Association of Organic Chemists (AOAC). Sono stati misurati i seguenti parametri: calcio sierico. Vitamina D, livelli di ormone paratiroideo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

168

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in pre e post-menopausa di età compresa tra 35 e 55 anni che sono state in grado di fornire un registro dietetico di 24 ore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne 35-55 anni,
  • Donne che parlavano fluentemente la lingua araba e
  • Donne disposte a compilare un questionario di 24 ore e fornire un campione di siero per le misurazioni.

Criteri di esclusione:

  • Donne < 35 anni o > 55 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Stato della vitamina D
I soggetti vengono reclutati per valutare lo stato della vitamina D senza interventi
Altro: Stato della vitamina D
Non vi è alcun intervento in questo studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli sierici di vitamina D
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli sierici di calcio
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Assunzione di vitamina D e calcio
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esposizione al sole
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Collaboratori

University of Connecticut

Investigatori

  • Cattedra di studio: Amani Aljajani, PhD, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

3 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • non (Altro identificatore: non)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

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