Nahrungsaufnahme und Vitamin-D-Spiegel bei erwachsenen Frauen (VDAW)
30. September 2016 aktualisiert von: Nora ALfaris, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Nährstoffaufnahme über die Nahrung und des Vitamin-D-Spiegels bei Frauen zu bewerten
Vitamin-D-Mangel wird am häufigsten bei Frauen diagnostiziert, die im Königreich Saudi-Arabien leben.
Viele Faktoren werden auf das Auftreten eines Vitamin-D-Mangels zurückgeführt.
Es wird angenommen, dass saudische Frauen aufgrund ihres dunkleren Hauttyps und der Wahrscheinlichkeit einer geringeren UV-Exposition einem höheren Risiko für einen Vitamin-D-Mangel ausgesetzt sind.
Die vorliegende Studie mit dem Titel „Nahrungsaufnahme und Vitamin-D-Spiegel bei erwachsenen Frauen“ wurde formuliert, da es an Daten zur ätiologischen Bedeutung der Nahrungsaufnahme für den Vitamin-D-Spiegel im Blut von Frauen mangelt.
Das Hauptziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, die Auswirkungen der Nährstoffaufnahme über die Nahrung und des Vitamin-D-Spiegels bei Frauen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für diese Studie rekrutierten die Forscher 168 Frauen im Alter von 35 bis 55 Jahren, um den Vitamin-D-Status zu bewerten und festzustellen, ob der Status mit einem Vitamin-D-Mangel zusammenhängt.
Alle Frauen füllten einen selbst ausgefüllten Fragebogen zu persönlichen soziodemografischen Merkmalen aus; Sie alle hatten anthropometrische Messungen des Body-Mass-Index und des Taillenumfangs. Bei allen Frauen wurde ein 24-Stunden-Ernährungsrückruf durchgeführt.
Die Nahanalyse von 25 Lebensmittelarten wurde nach den Methoden der American Association of Organic Chemists (AOAC) durchgeführt. Folgende Parameter wurden gemessen: Serumkalzium. Vitamin D, Parathormonspiegel.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
168
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen vor und nach der Menopause im Alter von 35–55 Jahren, die einen 24-Stunden-Ernährungsbericht vorlegen konnten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 35 bis 55 Jahren,
- Frauen, die fließend Arabisch sprachen, und
- Frauen, die bereit waren, einen 24-Stunden-Fragebogen auszufüllen und eine Serumprobe für Messungen bereitzustellen.
Ausschlusskriterien:
- Frauen < 35 Jahre alt oder > 55 Jahre alt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Vitamin-D-Status
Die Probanden werden rekrutiert, um den Vitamin-D-Status ohne Eingriffe zu beurteilen
|
In dieser Studie gibt es keine Intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Vitamin-D-Serumspiegel
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Calcium-Serumspiegel
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Vitamin D- und Kalziumaufnahme
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Sonneneinstrahlung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Amani Aljajani, PhD, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- non (Andere Kennung: non)
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