Postoperativ dosis af parathyreoideahormon som markør for forekomsten af hypoparathyroidisme efter total thyreoidektomi
17. juni 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Diagnostisk værdi af umiddelbar postoperativ dosis af parathyreoideahormon som en markør for forekomsten af hypoparathyroidisme efter total thyreoidektomi: en retrospektiv observationsundersøgelse
Hovedformålet med denne undersøgelse er at etablere en optimal tærskel for tidlig parathormon (PTH) assay for at udelukke hypoparathyroidisme, det vil sige at opnå en negativ prædiktiv værdi af hypoparathyroidisme højest muligt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankrig, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Inkluderede patienter gennemgik total thyreoidektomi fra 1. februar 2012 til 1. december 2013 på Nîmes University Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der blev opereret fortløbende mellem 1. februar 2012 og 1. december 2013
- Total thyreoidektomi +/- lymfadenektomi
- Respekt for klinikbiologisk protokol præsenteret ovenfor
- (e) patienten (e) blev informeret (e) om gennemførelsen af undersøgelsens mål, begrænsninger og patientrettigheder
- ( ) patienten ( e) er under ( e) mindst 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienten (e) er under værgemål, kurator eller under bevogtning redder retfærdighed
- Det er ikke muligt at give til ( ) patienten ( e) informeret information
- Historie om cervikal strålebehandling
- Tidligere historie med dysfunktion af biskjoldbruskkirtlerne
- Tidligere operation i biskjoldbruskkirtlerne
- En historie med nyresvigt eller hepatocellulær
- Anamnese med osteomalaci eller Pagets sygdom
- uhelbredt kræftforløb
- Historie om sarkoidose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med total thyroidektomi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilstedeværelse/fravær af hypoparathyroidisme
Tidsramme: dag 1
|
hypoparathyroidisme er defineret som: korrigeret serumkalcium Dag 1 <1,90 og/eller symptomer på hypocalcæmi (kramper, snurren i ekstremiteterne og perioralt) til dag 1 bekræftet med en VAS-score> 3.
|
dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2016
Først opslået (Anslået)
5. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juni 2026
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LOCAL/2014/BL-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .