Postoperative Dosis von Parathormon als Marker für das Auftreten von Hypoparathyreoidismus nach totaler Thyreoidektomie
17. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Diagnostischer Wert der sofortigen postoperativen Dosis von Parathormon als Marker für das Auftreten von Hypoparathyreoidismus nach totaler Thyreoidektomie: Eine retrospektive Beobachtungsstudie
Das Hauptziel dieser Studie ist die Etablierung eines optimalen frühen Parathormon(PTH)-Schwellwerttests, um einen Hypoparathyreoidismus auszuschließen, d. h. einen höchstmöglichen negativen Vorhersagewert für einen Hypoparathyreoidismus zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankreich, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die eingeschlossenen Patienten wurden vom 1. Februar 2012 bis zum 1. Dezember 2013 im Universitätskrankenhaus Nîmes einer totalen Thyreoidektomie unterzogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten wurden nacheinander zwischen dem 1. Februar 2012 und dem 1. Dezember 2013 operiert
- Totale Thyreoidektomie +/- Lymphadenektomie
- Einhaltung des oben dargestellten klinisch-biologischen Protokolls
- Der ( der ) Patient ( e ) wurde über die Umsetzung der Studienziele, Einschränkungen und Patientenrechte informiert ( e ).
- Der ( der ) Patient ( e ) ist unter ( e ) mindestens 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Der ( der ) Patient ( e ) steht unter Vormundschaft, Pflegschaft oder unter Bewachung der Justiz
- Es ist nicht möglich, ( dem ) Patienten ( e) informierte Informationen zu geben
- Geschichte der zervikalen Strahlentherapie
- Vorgeschichte von Funktionsstörungen der Nebenschilddrüsen
- Vorgeschichte der Operation der Nebenschilddrüsen
- Eine Geschichte von Nierenversagen oder hepatozellulär
- Vorgeschichte von Osteomalazie oder Morbus Paget
- ungeheilter Krebsvorläufer
- Geschichte der Sarkoidose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit totaler Thiroidektomie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
das Vorhandensein/Fehlen von Hypoparathyreoidismus
Zeitfenster: Tag 1
|
Hypoparathyreoidismus ist definiert als: korrigiertes Serumkalzium von Tag 1 < 1,90 und/oder Symptome einer Hypokalzämie (Krämpfe, Kribbeln in den Extremitäten und peroral) bis Tag 1, authentifiziert durch einen VAS-Score > 3.
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LOCAL/2014/BL-01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .