Dose postoperatoria dell'ormone paratiroideo come marker per l'insorgenza di ipoparatiroidismo dopo tiroidectomia totale
17 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Valore diagnostico della dose postoperatoria immediata dell'ormone paratiroideo come marker per l'insorgenza di ipoparatiroidismo dopo tiroidectomia totale: uno studio osservazionale retrospettivo
L'obiettivo principale di questo studio è stabilire una soglia ottimale per il dosaggio del paratormone precoce (PTH) al fine di escludere l'ipoparatiroidismo, vale a dire ottenere un valore predittivo negativo di ipoparatiroidismo più alto possibile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gard
-
Nîmes, Gard, Francia, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti inclusi sono stati sottoposti a tiroidectomia totale dal 1 febbraio 2012 al 1 dicembre 2013 presso l'ospedale universitario di Nîmes
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti operati consecutivamente tra il 1 febbraio 2012 e il 1 dicembre 2013
- Tiroidectomia totale +/- linfoadenectomia
- Rispetto del protocollo clinicobiologico presentato sopra
- Il (il) paziente (e) è stato informato (e) sull'attuazione degli obiettivi, dei vincoli e dei diritti del paziente dello studio
- Il ( il ) paziente ( e) ha meno di ( e) almeno 18 anni
Criteri di esclusione:
- Il (il) paziente (e) è sotto tutela, curatela o sotto scorta salva giustizia
- Non è possibile fornire al ( ) paziente ( e) informazioni informate
- Storia della radioterapia cervicale
- Precedente storia di disfunzione delle ghiandole paratiroidi
- Precedente storia di chirurgia delle ghiandole paratiroidi
- Una storia di insufficienza renale o epatocellulare
- Storia di osteomalacia o morbo di Paget
- antecedente di cancro non guarito
- Storia della sarcoidosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con tiroidectomia totale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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la presenza/assenza di ipoparatiroidismo
Lasso di tempo: giorno 1
|
l'ipoparatiroidismo è definito come: calcio sierico corretto Giorno 1 <1,90 e/o sintomi di ipocalcemia (crampi, formicolio alle estremità e periorale) al Giorno 1 autenticati da un punteggio VAS > 3.
|
giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2016
Primo Inserito (Stimato)
5 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LOCAL/2014/BL-01
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