- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02945098
Kinesio Taping in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise
24. oktober 2016 opdateret af: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Kinesio Taping® Does Not Interfere in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise: a Randomized Controlled Trial
Sixty volunteers with a mean age of 21,8 ± 2,6 years participated in this study, randomly distributed into one of the following groups: control, Kinesio taping group with tension in the anterior arm region and Kinesio taping group without tension in the same region.
All subjects underwent an eccentric exercise protocol and three evaluations: before the protocol, immediately after and 48h after protocol.
The following variables were analyzed: sensation of pain as the primary outcome; peak torque normalized by body weight; average peak torque; total work and average power, using an isokinetic dynamometer.
In addition, muscle activation amplitude (Root Mean Square) and median frequency were recorded using surface electromyography.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
RN
-
Natal, RN, Brasilien, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 28 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 28 years;
- BMI below 30;
- Practicing recreational physical activity at least three times a week without training at a competitive level;
- Exhibiting shoulder joint, elbow and non-dominant hand integrity;
- Do not having a history of osteo-myoarticular injuries in the assessed limb in the last 6 months.
Exclusion Criteria:
- Does not run the tests properly;
- Be allergic to tape test;
- Does not attend all assessments.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Control group
No intervention.
Remained five minutes at rest.
|
|
|
Placebo komparator: Placebo group
Apply Kinesio Taping without tension.
|
Kinesio Taping application without tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: KT group
Apply Kinesio Taping application with tension.
|
Kinesio Taping application with tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visual analogue scale
Tidsramme: Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
|
Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. oktober 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. oktober 2016
Først opslået (Skøn)
26. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2016
Sidst verificeret
1. oktober 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LAPERN09
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .