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Kinesio Taping in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise

24 de octubre de 2016 actualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Kinesio Taping® Does Not Interfere in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise: a Randomized Controlled Trial

Sixty volunteers with a mean age of 21,8 ± 2,6 years participated in this study, randomly distributed into one of the following groups: control, Kinesio taping group with tension in the anterior arm region and Kinesio taping group without tension in the same region. All subjects underwent an eccentric exercise protocol and three evaluations: before the protocol, immediately after and 48h after protocol. The following variables were analyzed: sensation of pain as the primary outcome; peak torque normalized by body weight; average peak torque; total work and average power, using an isokinetic dynamometer. In addition, muscle activation amplitude (Root Mean Square) and median frequency were recorded using surface electromyography.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 28 years;
  • BMI below 30;
  • Practicing recreational physical activity at least three times a week without training at a competitive level;
  • Exhibiting shoulder joint, elbow and non-dominant hand integrity;
  • Do not having a history of osteo-myoarticular injuries in the assessed limb in the last 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Does not run the tests properly;
  • Be allergic to tape test;
  • Does not attend all assessments.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control group
No intervention. Remained five minutes at rest.
Comparador de placebos: Placebo group
Apply Kinesio Taping without tension.
Otro: Placebo Kinesio Taping
Kinesio Taping application without tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Otros nombres:
  • Placebo functional elastic tape
Experimental: KT group
Apply Kinesio Taping application with tension.
Otro: Kinesio Taping
Kinesio Taping application with tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Otros nombres:
  • Functional elastic tape

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Visual analogue scale
Periodo de tiempo: Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LAPERN09

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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