Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kinesio Taping in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise

24. Oktober 2016 aktualisiert von: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Kinesio Taping® Does Not Interfere in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise: a Randomized Controlled Trial

Sixty volunteers with a mean age of 21,8 ± 2,6 years participated in this study, randomly distributed into one of the following groups: control, Kinesio taping group with tension in the anterior arm region and Kinesio taping group without tension in the same region. All subjects underwent an eccentric exercise protocol and three evaluations: before the protocol, immediately after and 48h after protocol. The following variables were analyzed: sensation of pain as the primary outcome; peak torque normalized by body weight; average peak torque; total work and average power, using an isokinetic dynamometer. In addition, muscle activation amplitude (Root Mean Square) and median frequency were recorded using surface electromyography.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RN
      • Natal, RN, Brasilien, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 28 years;
  • BMI below 30;
  • Practicing recreational physical activity at least three times a week without training at a competitive level;
  • Exhibiting shoulder joint, elbow and non-dominant hand integrity;
  • Do not having a history of osteo-myoarticular injuries in the assessed limb in the last 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Does not run the tests properly;
  • Be allergic to tape test;
  • Does not attend all assessments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control group
No intervention. Remained five minutes at rest.
Placebo-Komparator: Placebo group
Apply Kinesio Taping without tension.
Sonstiges: Placebo Kinesio Taping
Kinesio Taping application without tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Andere Namen:
  • Placebo functional elastic tape
Experimental: KT group
Apply Kinesio Taping application with tension.
Sonstiges: Kinesio Taping
Kinesio Taping application with tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Andere Namen:
  • Functional elastic tape

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Visual analogue scale
Zeitfenster: Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LAPERN09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren