Kinesio Taping in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise
24 de outubro de 2016 atualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Kinesio Taping® Does Not Interfere in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise: a Randomized Controlled Trial
Sixty volunteers with a mean age of 21,8 ± 2,6 years participated in this study, randomly distributed into one of the following groups: control, Kinesio taping group with tension in the anterior arm region and Kinesio taping group without tension in the same region.
All subjects underwent an eccentric exercise protocol and three evaluations: before the protocol, immediately after and 48h after protocol.
The following variables were analyzed: sensation of pain as the primary outcome; peak torque normalized by body weight; average peak torque; total work and average power, using an isokinetic dynamometer.
In addition, muscle activation amplitude (Root Mean Square) and median frequency were recorded using surface electromyography.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
RN
-
Natal, RN, Brasil, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 28 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 28 years;
- BMI below 30;
- Practicing recreational physical activity at least three times a week without training at a competitive level;
- Exhibiting shoulder joint, elbow and non-dominant hand integrity;
- Do not having a history of osteo-myoarticular injuries in the assessed limb in the last 6 months.
Exclusion Criteria:
- Does not run the tests properly;
- Be allergic to tape test;
- Does not attend all assessments.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Control group
No intervention.
Remained five minutes at rest.
|
|
|
Comparador de Placebo: Placebo group
Apply Kinesio Taping without tension.
|
Kinesio Taping application without tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Outros nomes:
|
|
Experimental: KT group
Apply Kinesio Taping application with tension.
|
Kinesio Taping application with tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Visual analogue scale
Prazo: Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
|
Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LAPERN09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .