- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02945098
Kinesio Taping in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise
24 ottobre 2016 aggiornato da: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Kinesio Taping® Does Not Interfere in Muscle Damage Response Induced by Eccentric Exercise: a Randomized Controlled Trial
Sixty volunteers with a mean age of 21,8 ± 2,6 years participated in this study, randomly distributed into one of the following groups: control, Kinesio taping group with tension in the anterior arm region and Kinesio taping group without tension in the same region.
All subjects underwent an eccentric exercise protocol and three evaluations: before the protocol, immediately after and 48h after protocol.
The following variables were analyzed: sensation of pain as the primary outcome; peak torque normalized by body weight; average peak torque; total work and average power, using an isokinetic dynamometer.
In addition, muscle activation amplitude (Root Mean Square) and median frequency were recorded using surface electromyography.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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RN
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Natal, RN, Brasile, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 28 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 28 years;
- BMI below 30;
- Practicing recreational physical activity at least three times a week without training at a competitive level;
- Exhibiting shoulder joint, elbow and non-dominant hand integrity;
- Do not having a history of osteo-myoarticular injuries in the assessed limb in the last 6 months.
Exclusion Criteria:
- Does not run the tests properly;
- Be allergic to tape test;
- Does not attend all assessments.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Control group
No intervention.
Remained five minutes at rest.
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Comparatore placebo: Placebo group
Apply Kinesio Taping without tension.
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Kinesio Taping application without tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Altri nomi:
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Sperimentale: KT group
Apply Kinesio Taping application with tension.
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Kinesio Taping application with tension (Kinesio Tex Gold®, Japan) in the anterior region of the non-dominant arm.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Visual analogue scale
Lasso di tempo: Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
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Change from baseline in visual analogue scale at one hour and three days
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
26 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LAPERN09
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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