Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peritoneal Dialysis Registration System (PERSIST)

10. september 2026 opdateret af: Xue Qing Yu, Sun Yat-sen University
Brief Summary: The investigators are registering all PD patients at recruited hospitals and developing a PD database in China. Patients will be followed up every 3 months, and both baseline and follow-up information will be collected and input into the registration system. The patient survival, technical survival, peritonitis rate, longitudinal changes of residual renal function and peritoneum function, and quality of life for PD patients, etc, will be compared using the PD database.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Detailed Description: The investigators are registering all end stage renal disease (ESRD) patients receiving peritoneal dialysis (PD) treatment, and developing a PD database in China. Patients' demographic characteristics (including age, gender, height, weight, BMI, smoking, drinking, and education, etc), clinical characteristics (primary cause of ESRD, dialysis prescription, patient's condition and lab measurements of serum, urine, and dialysate), drug information, complications and scores of quality of life at the baseline will be collected. Patients will be followed up every 3 months. Demographic and clinical characteristics, complications, drug information of patients will be collected at each visit. The patients' clinical outcomes, such as mortality (including all-cause mortality and cardiovascular disease mortality), technical survival, kidney transplantation, transfer to hemodialysis, hospitalization, occurrence of peritonitis, etc. were also followed up till the end of the study. The data of patient survival, technical survival, peritonitis rate, hospitalization rate, clinical lab parameters, longitudinal changes of residual renal function and peritoneum function, peritonitis rate, hospitalization rate, clinical lab parameters and quality of life for PD patients will be analyzed using the PD database.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Xiao Yang, M.D. & Ph.D.
  • Telefonnummer: 8843 8620-87755766
  • E-mail: yangxsysu@126.com

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ESRD patients receiving PD treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:PD patients -

Exclusion Criteria:No

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PD patients
End stage renal disease patients receiving peritoneal dialysis treatment
Registration of all PD patients in the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University and other hospitals,which have signed the contract in China.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient survival of PD patients
Tidsramme: 10 years
Patient survival including all-cause and cardiovascular mortality.
10 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Technical survival of PD patients
Tidsramme: 10 years
10 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xueqing Yu, M.D. & Ph.D., First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2016

Først opslået (Anslået)

12. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner