Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psychological Intervention for Caregivers of Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HCT)

31. august 2021 opdateret af: El-Jawahri, Areej,M.D., Massachusetts General Hospital

Psychological Intervention to Promote Coping for Caregivers of Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HCT)

This research study is evaluating a psychological intervention for caregivers of patients undergoing stem cell transplantation.

Phase 1 will include a qualitative phase to refine the intervention to specifically target the needs of caregivers

Phase 2 of the trial will transition to an interventional randomization clinical trial

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

The purpose of this study is to find out whether a psychological intervention can help caregivers learn effective coping methods during their loved one's transplant process and make the experience of being a caregiver more manageable.

Phase 1 of the project entails using qualitative interviews with caregivers to further refine the intervention. The psychological intervention will take place over the course of a patient transplant in a series of eight sessions. A trained behavioral psychologist will meet with the participant or talk with them over the telephone for 30-45 minutes at a time to discuss the caregiver experience and to help develop effective skills to support the patient as well as the participant over the course of the transplant.

Upon the completion of the sessions, the investigators will have a short, audio-recorded exit interview to obtain the participant's feedback on the intervention. At the participant's convenience, this interview will be conducted in-person or over the phone. The investigators will use the feedback to improve the intervention before further testing its efficacy in phase 2, a randomized clinical trial.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Caregivers will be recruited during the patient transplant consent visit, which typically occurs 2-4 weeks prior to admission for HCT. Caregivers are required to attend the HCT consent visit with the patient.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult caregivers (≥18 years) of patients undergoing HCT at MGH.
  • A relative or a friend who either lives with the patient or has in-person contact with him or her at least twice per week and is identified as the primary caregiver for transplant
  • Ability to speak English or able to complete questionnaires with minimum assistance of an interpreter.

Exclusion Criteria:

  • Significant uncontrolled psychiatric disorder (psychotic disorder, bipolar disorder, major depression)
  • Other co-morbid disease (dementia, cognitive impairment), which the treating clinician believes prohibits the ability to participate in study procedures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Psychological Intervention refinement
  • Eight weekly sessions in-person or via telephone
  • Qualitative interviews
  • Feedback from 5-10 caregivers to refine the intervention.
phase 1 of the study entail refining the psychological intervention based on caregivers' feedback

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pilot Qualitative Refinement of the Caregiver Intervention
Tidsramme: 1 year
qualitative data to develop and refine the caregiver intervention
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2017

Først opslået (Skøn)

3. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16-522

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner