Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings
9. januar 2019 opdateret af: David R. Rushlow, Mayo Clinic
Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings: An Experimental Investigation
Through this research we intend to evaluate whether a team-based care delivery approach using daily huddles is effective in improving caregiver and patient outcomes in primary care setting.
This approach is expected to not only lead to effective primary care delivery outcomes, but also result in greater team morale, reduced burnout, and a higher rate of innovation.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
29
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, Forenede Stater, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Austin, Minnesota, Forenede Stater, 55912
- Mayo Clinic Health System in Austin
-
Cannon Falls, Minnesota, Forenede Stater, 55009
- Mayo Clinic Health System in Cannon Falls
-
Lake City, Minnesota, Forenede Stater, 55041
- Mayo Clinic Health System in Lake City
-
Mankato, Minnesota, Forenede Stater, 56001
- Mayo Clinic Health System in Mankato
-
Owatonna, Minnesota, Forenede Stater, 55060
- Mayo Clinic Health System in Owatonna
-
Red Wing, Minnesota, Forenede Stater, 55066
- Mayo Clinic Health System in Red Wing
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Forenede Stater, 54701
- Mayo Clinic Health System in Eau Claire Clinic
-
La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
- Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 year old adult
- member of Mayo care team in the Midwest
Exclusion Criteria:
-Unable to provide consent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Retreat
A full day off-site training session
|
Full day off-site training session
|
|
Ingen indgriben: Control
Care teams normal process
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in team cohesion
Tidsramme: Change from baseline to 6 months
|
Survey with 5 point likert scale
|
Change from baseline to 6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: David R Rushlow, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Lampman MA, Chandrasekaran A, Branda ME, Tumerman MD, Ward P, Staats B, Johnson T, Giblon R, Shah ND, Rushlow DR. Optimizing Huddle Engagement Through Leadership and Problem Solving Within Primary Care: Results from a Cluster-Randomized Trial. J Gen Intern Med. 2021 Aug;36(8):2292-2299. doi: 10.1007/s11606-020-06487-6. Epub 2021 Jan 26.
- Branda ME, Chandrasekaran A, Tumerman MD, Shah ND, Ward P, Staats BR, Lewis TM, Olson DK, Giblon R, Lampman MA, Rushlow DR. Optimizing huddle engagement through leadership and problem-solving within primary care: A study protocol for a cluster randomized trial. Trials. 2018 Oct 4;19(1):536. doi: 10.1186/s13063-018-2847-5.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2017
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
23. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-010146
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .