Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings
9 gennaio 2019 aggiornato da: David R. Rushlow, Mayo Clinic
Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings: An Experimental Investigation
Through this research we intend to evaluate whether a team-based care delivery approach using daily huddles is effective in improving caregiver and patient outcomes in primary care setting.
This approach is expected to not only lead to effective primary care delivery outcomes, but also result in greater team morale, reduced burnout, and a higher rate of innovation.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
29
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, Stati Uniti, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Austin, Minnesota, Stati Uniti, 55912
- Mayo Clinic Health System in Austin
-
Cannon Falls, Minnesota, Stati Uniti, 55009
- Mayo Clinic Health System in Cannon Falls
-
Lake City, Minnesota, Stati Uniti, 55041
- Mayo Clinic Health System in Lake City
-
Mankato, Minnesota, Stati Uniti, 56001
- Mayo Clinic Health System in Mankato
-
Owatonna, Minnesota, Stati Uniti, 55060
- Mayo Clinic Health System in Owatonna
-
Red Wing, Minnesota, Stati Uniti, 55066
- Mayo Clinic Health System in Red Wing
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54701
- Mayo Clinic Health System in Eau Claire Clinic
-
La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
- Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 year old adult
- member of Mayo care team in the Midwest
Exclusion Criteria:
-Unable to provide consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Retreat
A full day off-site training session
|
Full day off-site training session
|
|
Nessun intervento: Control
Care teams normal process
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in team cohesion
Lasso di tempo: Change from baseline to 6 months
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Survey with 5 point likert scale
|
Change from baseline to 6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: David R Rushlow, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Lampman MA, Chandrasekaran A, Branda ME, Tumerman MD, Ward P, Staats B, Johnson T, Giblon R, Shah ND, Rushlow DR. Optimizing Huddle Engagement Through Leadership and Problem Solving Within Primary Care: Results from a Cluster-Randomized Trial. J Gen Intern Med. 2021 Aug;36(8):2292-2299. doi: 10.1007/s11606-020-06487-6. Epub 2021 Jan 26.
- Branda ME, Chandrasekaran A, Tumerman MD, Shah ND, Ward P, Staats BR, Lewis TM, Olson DK, Giblon R, Lampman MA, Rushlow DR. Optimizing huddle engagement through leadership and problem-solving within primary care: A study protocol for a cluster randomized trial. Trials. 2018 Oct 4;19(1):536. doi: 10.1186/s13063-018-2847-5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-010146
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .