Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings
9 janvier 2019 mis à jour par: David R. Rushlow, Mayo Clinic
Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings: An Experimental Investigation
Through this research we intend to evaluate whether a team-based care delivery approach using daily huddles is effective in improving caregiver and patient outcomes in primary care setting.
This approach is expected to not only lead to effective primary care delivery outcomes, but also result in greater team morale, reduced burnout, and a higher rate of innovation.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, États-Unis, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Austin, Minnesota, États-Unis, 55912
- Mayo Clinic Health System in Austin
-
Cannon Falls, Minnesota, États-Unis, 55009
- Mayo Clinic Health System in Cannon Falls
-
Lake City, Minnesota, États-Unis, 55041
- Mayo Clinic Health System in Lake City
-
Mankato, Minnesota, États-Unis, 56001
- Mayo Clinic Health System in Mankato
-
Owatonna, Minnesota, États-Unis, 55060
- Mayo Clinic Health System in Owatonna
-
Red Wing, Minnesota, États-Unis, 55066
- Mayo Clinic Health System in Red Wing
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
- Mayo Clinic Health System in Eau Claire Clinic
-
La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
- Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18 year old adult
- member of Mayo care team in the Midwest
Exclusion Criteria:
-Unable to provide consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Retreat
A full day off-site training session
|
Full day off-site training session
|
|
Aucune intervention: Control
Care teams normal process
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change in team cohesion
Délai: Change from baseline to 6 months
|
Survey with 5 point likert scale
|
Change from baseline to 6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: David R Rushlow, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lampman MA, Chandrasekaran A, Branda ME, Tumerman MD, Ward P, Staats B, Johnson T, Giblon R, Shah ND, Rushlow DR. Optimizing Huddle Engagement Through Leadership and Problem Solving Within Primary Care: Results from a Cluster-Randomized Trial. J Gen Intern Med. 2021 Aug;36(8):2292-2299. doi: 10.1007/s11606-020-06487-6. Epub 2021 Jan 26.
- Branda ME, Chandrasekaran A, Tumerman MD, Shah ND, Ward P, Staats BR, Lewis TM, Olson DK, Giblon R, Lampman MA, Rushlow DR. Optimizing huddle engagement through leadership and problem-solving within primary care: A study protocol for a cluster randomized trial. Trials. 2018 Oct 4;19(1):536. doi: 10.1186/s13063-018-2847-5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2017
Première publication (Réel)
23 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-010146
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .