Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings
keskiviikko 9. tammikuuta 2019 päivittänyt: David R. Rushlow, Mayo Clinic
Team-Based Delivery of Care in Outpatient Settings: An Experimental Investigation
Through this research we intend to evaluate whether a team-based care delivery approach using daily huddles is effective in improving caregiver and patient outcomes in primary care setting.
This approach is expected to not only lead to effective primary care delivery outcomes, but also result in greater team morale, reduced burnout, and a higher rate of innovation.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, Yhdysvallat, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Austin, Minnesota, Yhdysvallat, 55912
- Mayo Clinic Health System in Austin
-
Cannon Falls, Minnesota, Yhdysvallat, 55009
- Mayo Clinic Health System in Cannon Falls
-
Lake City, Minnesota, Yhdysvallat, 55041
- Mayo Clinic Health System in Lake City
-
Mankato, Minnesota, Yhdysvallat, 56001
- Mayo Clinic Health System in Mankato
-
Owatonna, Minnesota, Yhdysvallat, 55060
- Mayo Clinic Health System in Owatonna
-
Red Wing, Minnesota, Yhdysvallat, 55066
- Mayo Clinic Health System in Red Wing
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Yhdysvallat, 54701
- Mayo Clinic Health System in Eau Claire Clinic
-
La Crosse, Wisconsin, Yhdysvallat, 54601
- Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18 year old adult
- member of Mayo care team in the Midwest
Exclusion Criteria:
-Unable to provide consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Retreat
A full day off-site training session
|
Full day off-site training session
|
|
Ei väliintuloa: Control
Care teams normal process
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in team cohesion
Aikaikkuna: Change from baseline to 6 months
|
Survey with 5 point likert scale
|
Change from baseline to 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: David R Rushlow, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Lampman MA, Chandrasekaran A, Branda ME, Tumerman MD, Ward P, Staats B, Johnson T, Giblon R, Shah ND, Rushlow DR. Optimizing Huddle Engagement Through Leadership and Problem Solving Within Primary Care: Results from a Cluster-Randomized Trial. J Gen Intern Med. 2021 Aug;36(8):2292-2299. doi: 10.1007/s11606-020-06487-6. Epub 2021 Jan 26.
- Branda ME, Chandrasekaran A, Tumerman MD, Shah ND, Ward P, Staats BR, Lewis TM, Olson DK, Giblon R, Lampman MA, Rushlow DR. Optimizing huddle engagement through leadership and problem-solving within primary care: A study protocol for a cluster randomized trial. Trials. 2018 Oct 4;19(1):536. doi: 10.1186/s13063-018-2847-5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. helmikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-010146
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .