Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lymph Node Metastases and Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

16. oktober 2017 opdateret af: Catarina Tiselius, Region Västmanland

Localisation of Mesenteric Lymph Node Metastases and Role of Level of Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

Lymph node status is of major prognostic importance in non-metastatic rectal cancer. For oncological reasons, central arterial ligation of the inferior mesenteric artery (IMA) is suggested. However, there is no conclusive evidence presented for this procedure.

This study aimed at investigating the localisation of lymph node metastases and the role of central versus peripheral arterial ligation of in rectal cancer specimens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Prospective population-based study of specimens from patients that underwent surgical resection for rectal cancer in Västmanland County, Sweden. Specimens were divided in 3 sections (A-C) and the total amount of lymph nodes and the location of lymph node metastases were analysed.

Multivariate analysis was used to explore the relationship between lymph node counts and age, gender, BMI, preoperative oncological treatment, type of surgery, tumour stage, vessel and specimen length.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

151

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All patients that were diagnosed with rectal cancer 2012-2016 in Västmanlands county.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All patients that were curatively operated for rectal cancer in Västmanlands county 2012-2016.

Exclusion Criteria:

  • Patients that were not operated or had another type of cancer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lymph node metastases in rectal cancer
Tidsramme: 2012-2016
Analyses of number and location of lymph node metastases in rectal cancer
2012-2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Catarina Tiselius, MD, PhD, Region Västmanland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner