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Lymph Node Metastases and Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

16 ottobre 2017 aggiornato da: Catarina Tiselius, Region Västmanland

Localisation of Mesenteric Lymph Node Metastases and Role of Level of Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

Lymph node status is of major prognostic importance in non-metastatic rectal cancer. For oncological reasons, central arterial ligation of the inferior mesenteric artery (IMA) is suggested. However, there is no conclusive evidence presented for this procedure.

This study aimed at investigating the localisation of lymph node metastases and the role of central versus peripheral arterial ligation of in rectal cancer specimens.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Prospective population-based study of specimens from patients that underwent surgical resection for rectal cancer in Västmanland County, Sweden. Specimens were divided in 3 sections (A-C) and the total amount of lymph nodes and the location of lymph node metastases were analysed.

Multivariate analysis was used to explore the relationship between lymph node counts and age, gender, BMI, preoperative oncological treatment, type of surgery, tumour stage, vessel and specimen length.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

151

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All patients that were diagnosed with rectal cancer 2012-2016 in Västmanlands county.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients that were curatively operated for rectal cancer in Västmanlands county 2012-2016.

Exclusion Criteria:

  • Patients that were not operated or had another type of cancer.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lymph node metastases in rectal cancer
Lasso di tempo: 2012-2016
Analyses of number and location of lymph node metastases in rectal cancer
2012-2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Catarina Tiselius, MD, PhD, Region Västmanland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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