Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Lymph Node Metastases and Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

16 de octubre de 2017 actualizado por: Catarina Tiselius, Region Västmanland

Localisation of Mesenteric Lymph Node Metastases and Role of Level of Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

Lymph node status is of major prognostic importance in non-metastatic rectal cancer. For oncological reasons, central arterial ligation of the inferior mesenteric artery (IMA) is suggested. However, there is no conclusive evidence presented for this procedure.

This study aimed at investigating the localisation of lymph node metastases and the role of central versus peripheral arterial ligation of in rectal cancer specimens.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Prospective population-based study of specimens from patients that underwent surgical resection for rectal cancer in Västmanland County, Sweden. Specimens were divided in 3 sections (A-C) and the total amount of lymph nodes and the location of lymph node metastases were analysed.

Multivariate analysis was used to explore the relationship between lymph node counts and age, gender, BMI, preoperative oncological treatment, type of surgery, tumour stage, vessel and specimen length.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

151

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All patients that were diagnosed with rectal cancer 2012-2016 in Västmanlands county.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All patients that were curatively operated for rectal cancer in Västmanlands county 2012-2016.

Exclusion Criteria:

  • Patients that were not operated or had another type of cancer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lymph node metastases in rectal cancer
Periodo de tiempo: 2012-2016
Analyses of number and location of lymph node metastases in rectal cancer
2012-2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Catarina Tiselius, MD, PhD, Region Västmanland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir