Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lymph Node Metastases and Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

16 października 2017 zaktualizowane przez: Catarina Tiselius, Region Västmanland

Localisation of Mesenteric Lymph Node Metastases and Role of Level of Arterial Ligation in Rectal Cancer Surgery

Lymph node status is of major prognostic importance in non-metastatic rectal cancer. For oncological reasons, central arterial ligation of the inferior mesenteric artery (IMA) is suggested. However, there is no conclusive evidence presented for this procedure.

This study aimed at investigating the localisation of lymph node metastases and the role of central versus peripheral arterial ligation of in rectal cancer specimens.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Prospective population-based study of specimens from patients that underwent surgical resection for rectal cancer in Västmanland County, Sweden. Specimens were divided in 3 sections (A-C) and the total amount of lymph nodes and the location of lymph node metastases were analysed.

Multivariate analysis was used to explore the relationship between lymph node counts and age, gender, BMI, preoperative oncological treatment, type of surgery, tumour stage, vessel and specimen length.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

151

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients that were diagnosed with rectal cancer 2012-2016 in Västmanlands county.

Opis

Inclusion Criteria:

  • All patients that were curatively operated for rectal cancer in Västmanlands county 2012-2016.

Exclusion Criteria:

  • Patients that were not operated or had another type of cancer.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lymph node metastases in rectal cancer
Ramy czasowe: 2012-2016
Analyses of number and location of lymph node metastases in rectal cancer
2012-2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Västmanland

Śledczy

  • Główny śledczy: Catarina Tiselius, MD, PhD, Region Västmanland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Dnr2013/099

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj