Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Treatment of Chronic Renal Failure With Adipose Tissue-derived Mesenchymal Stem Cells

23. oktober 2017 opdateret af: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

The Biological Characteristics of Adipose Tissue-derived Mesenchymal Stem Cells and Its Role in the Treatment of Chronic Renal Failure

To investigate the biological characteristics of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells(AMSCs) and its treatment effects on chronic renal failure.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study aims to investigate the biological characteristics of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells(AMSCs) and its effect on oxidative stress, inflammation and mitochondrial damage.We intend to use blood oxygen level-dependent magnetic resonance imaging(BOLD-MRI), emission computed tomography(ECT) and enhanced magnetic resonance imaging to monitor renal oxygenation, tissue perfusion and renal function.Ultimately, we evaluate the treatment effects of AMSCs on chronic renal failure through these observations mentioned above.We hope to delay the progression of renal function in patients with chronic renal failure, and save huge social cost for dialysis by these research.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Enroll the chronic renal failure patients without dialysis in the department of nephrology of Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University from January 2017 to December 2018.
  • The patients enrolled were not treated with drugs that affect the renal blood flow and oxygen consumption, such as ACEI, ARB, calcium channel blockers, diuretics, vasodilators and other related factors within 2 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Exclude those patients with diabetes, cardiovascular disease, severe infection, shock, dehydration, abnormal liver function, received glucocorticoid therapy, surgery and emergency dialysis.
  • Eliminate those patients with respiratory disease(such as chronic obstructive pulmonary disease, bronchiectasis, asthma), cardiovascular diseases(such as acute and chronic cardiac insufficiency), blood system diseases (such as aplastic anemia, nutritional anemia and polycythemia vera).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Treatment group
Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells were used to treat patients with chronic renal failure.
Medicin: Treatment group
Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells were used to treat patients with chronic renal failure on the basis of conventional treatment.
Andre navne:
  • Stem cells treatment group
Placebo komparator: Control group
Treatment of chronic renal failure patients with conventional methods.
Medicin: Control group
Conventional treatment were used to treat patients with chronic renal failure.
Andre navne:
  • Conventional treatment group

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum creatinine
Tidsramme: after 3 months of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells treatment
intravenous blood sampling
after 3 months of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
glomerular filtration rate
Tidsramme: after 3 months of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells treatment
emission computed tomography
after 3 months of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells treatment
apparent relaxation rate
Tidsramme: after 3 months of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells treatment
blood oxygen level dependent magnetic resonance imaging
after 3 months of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells treatment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Dong Sun, MD, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XYFY2016-KL031-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Kliniske forsøg med Treatment group

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner