Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Factors Influencing Bone Block Allograft Resorption

19. januar 2018 opdateret af: Jesús Torres García Denche, Universidad Complutense de Madrid

Factors Influencing Bone Block Allograft Resorption. A Randomized Clinical Trial

A main drawback of bone block graft surgery is the resorption occurring in early stages of healing. The aim of this work was investigate different factors associated with graft resorption in allogeneic bone block graft surgery.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduction: A main drawback of bone block graft surgery is the resorption occurring in early stages of healing. The aim of this work was investigate different factors associated with graft resorption in allogeneic bone block graft surgery.

Materials and methods: Twenty-eight patients referred for implant placement and with insufficient bucco-lingual (BL) alveolar bone width (<4 mm) were included in the study. Patients received freeze dried bone allograft (FDBA) blocks of either allogeneic cancellous or cortico-cancellous bone obtained from the iliac crest. The aforementioned groups were compared in regards to bone resorption using General Estimating Equations (GEE) and logistic regression. Demographic data, trabecular bone density, graft site were also analyzed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Twenty eight totally and partially edentulous patients referred for dental implant therapy from January 2011 to September 2015 were enrolled in the study. All patients had insufficient bucco-lingual (BL) alveolar bone width (<4 mm) that prevented placement of regular size implants

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe systemic disease (American Society of Anesthesiology III or IV) were excluded from the study. In addition, patients who were pregnant, or patients with diseases affecting bone, such as Paget's disease, osteomalacia, diabetes, vitamin D deficiency, alcoholism, hyperthyroidism cancer or osteoporosis as well as those on medications that might affect bone metabolism, such as bisphosphonates, corticosteroids or antiepileptic medicaments were also excluded from the study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cortico-Cancellous
Graft surgery with cortico-cancellous block, freeze dried bone allograft (FDBA) for treatment the atrophic maxilla prior implant placement
A graft surgery using bone allogenic blocks that are screwed over the atrophic sites of the maxilla to obtain bone augmentation to support dental implants
Aktiv komparator: Cancellous
Graft surgery with cancellous block, freeze dried bone allograft (FDBA) for treatment the atrophic maxilla prior implant placement
A graft surgery using bone allogenic blocks that are screwed over the atrophic sites of the maxilla to obtain bone augmentation to support dental implants

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of Bone Augmentation
Tidsramme: 0 months
A region of interest (ROI) containing the entire trabecular bone area of the alveolar ridge was created using the closed polygon tool of the OsiriX software.
0 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of bone resorption
Tidsramme: 4 months
A region of interest (ROI) containing the entire trabecular bone area of the alveolar ridge was created using the closed polygon tool of the OsiriX software.
4 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jesus Torres, Universidad Complutense de Madrid

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P-15/566

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tab af graft

Kliniske forsøg med graft surgery

Abonner