Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dietary Guidelines, Portion Sizes, and Time Frame

30. januar 2018 opdateret af: Grenoble Ecole de Management

How Dieticians Deliver Dietary Guidelines Using Portion Sizes and Time Frame

During the last update of the French FBDG, a survey with a representative sample of dieticians investigated 1) how to communicate portion sizes and 2) the most relevant time frame when delivering dietary guidelines. The objective was to determine how to express portion sizes and time frame for Food Based Dietary Guidelines (FBDG) using the feedback of dietitians. Data were obtained from an internet-based survey of 441 French dieticians (collected from November 24, 2013 through January 2, 2014).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Background: Food Based Dietary Guidelines (FBDG) need to accessible and understandable to consumers. During the last update of the French FBDG, a survey with a representative sample of dieticians investigated 1) how to communicate portion sizes and 2) the most relevant time frame when delivering dietary guidelines.

Objective: To determine how to express portion sizes and time frame for Food Based Dietary Guidelines (FBDG) using the feedback of dietitians.

Design: Data were obtained from an internet-based survey of 441 French dieticians (collected from November 24, 2013 through January 2, 2014).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

441

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Most participants were female (96%), were under age 45, were working in a health institution and/or had a private practice, and had, on average, 12.5 years of professional experience. Seventy-five percent received mainly adults in their practice and 62.5% received mainly patients with a health condition.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

All members of the AFDN (French Association of Dietitians and Nutritionists) were invited to participate (n=2500 except the ones that had already participated in the pre-test n=10).

Members of the AFDN who have completed the online questionnaire were retained for analysis (n= 441).

Exclusion Criteria:

Incomplete questionnaires Participants of the pre-test (n=10)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Less experienced dietitians
There was no intervention, but we conducted separate analyses to identify differences according to the level of experience of the dietician. We used the median number of years of professional experience (median=8) to split the sample and create two subgroups: 1) less experienced dieticians (less than 9 years of experience; n= 225)
We only conducted separate analyses to see if responses differed according to level of experience.
More experienced dietitians
and 2) more experienced dieticians (9 years of experience or more; n=215).
We only conducted separate analyses to see if responses differed according to level of experience.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Questionnaire to measure number of dietitians using different types of portion size and time frame
Tidsramme: through study completion, an average of 1 month
Open-ended questions to measure how dietitians and patients describe portion sizes and time frame
through study completion, an average of 1 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GrenobleEM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kostvane

Abonner