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Dietary Guidelines, Portion Sizes, and Time Frame

30 gennaio 2018 aggiornato da: Grenoble Ecole de Management

How Dieticians Deliver Dietary Guidelines Using Portion Sizes and Time Frame

During the last update of the French FBDG, a survey with a representative sample of dieticians investigated 1) how to communicate portion sizes and 2) the most relevant time frame when delivering dietary guidelines. The objective was to determine how to express portion sizes and time frame for Food Based Dietary Guidelines (FBDG) using the feedback of dietitians. Data were obtained from an internet-based survey of 441 French dieticians (collected from November 24, 2013 through January 2, 2014).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: Food Based Dietary Guidelines (FBDG) need to accessible and understandable to consumers. During the last update of the French FBDG, a survey with a representative sample of dieticians investigated 1) how to communicate portion sizes and 2) the most relevant time frame when delivering dietary guidelines.

Objective: To determine how to express portion sizes and time frame for Food Based Dietary Guidelines (FBDG) using the feedback of dietitians.

Design: Data were obtained from an internet-based survey of 441 French dieticians (collected from November 24, 2013 through January 2, 2014).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

441

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Most participants were female (96%), were under age 45, were working in a health institution and/or had a private practice, and had, on average, 12.5 years of professional experience. Seventy-five percent received mainly adults in their practice and 62.5% received mainly patients with a health condition.

Descrizione

Inclusion Criteria:

All members of the AFDN (French Association of Dietitians and Nutritionists) were invited to participate (n=2500 except the ones that had already participated in the pre-test n=10).

Members of the AFDN who have completed the online questionnaire were retained for analysis (n= 441).

Exclusion Criteria:

Incomplete questionnaires Participants of the pre-test (n=10)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Less experienced dietitians
There was no intervention, but we conducted separate analyses to identify differences according to the level of experience of the dietician. We used the median number of years of professional experience (median=8) to split the sample and create two subgroups: 1) less experienced dieticians (less than 9 years of experience; n= 225)
We only conducted separate analyses to see if responses differed according to level of experience.
More experienced dietitians
and 2) more experienced dieticians (9 years of experience or more; n=215).
We only conducted separate analyses to see if responses differed according to level of experience.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionnaire to measure number of dietitians using different types of portion size and time frame
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 month
Open-ended questions to measure how dietitians and patients describe portion sizes and time frame
through study completion, an average of 1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

2 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

2 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GrenobleEM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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