Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Acute Effect of Foam Rolling on Elbow Joint Sensorimotor Function

11. februar 2019 opdateret af: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
The purpose of this study is to investigate the acute effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function with healthy participants . Study group will receive foam rolling exercise. Control group will receive no foam rolling exercise. Control group will be given a brochure including information about proprioception and foam rolling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

There is no information in literature about the effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function. The purpose of this study is to investigate acute effects of foam rolling with healthy participants. Study group will receive foam rolling exercise actively by themselves on elbow.

Foam rolling exercise will be applied 10 times each for 1 minute. These exercise will be performed as 2 sets. After each set will be a resting period for 30 seconds. A total of 1 session will be performed. Second evaluation will be performed after exercise at the same day. Control group will receive no foam rolling exercise. They will be handed a brochure about the proprioception and its role in injury prevention and foam rolling. Control group will be evaluated for the first time. Afterwards, second evaluation will be performed after resting period (2 minutes) at the same day.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkun, 35090
        • Fatma Özden

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 years and above healthy participants
  • No pain in elbow area within 6 months and at the time of measurement
  • To be able to complete all evaluations and applications to be carried out

Exclusion Criteria:

  • Having previous foam rolling and self-myofascial relaxation applications on the target area
  • Having acne and similar skin problems, open wounds
  • Having upper extremity injury, history of fracture or surgery
  • Having any systemic musculoskeletal disease
  • Having diagnosis of diabetic mellitus or peripheral neuropathy
  • Having osteoporosis diagnosis
  • Having any cardiovascular disease
  • Having vertigo
  • Being pregnant

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Foam Rolling Group
Deltagerne i denne gruppe vil modtage foam rolling øvelse.
Andet: Foam Rolling Exercise
Foam rolling exercise will be performed actively. Participants will use a foam roller for exercise. They will position the foam roller on the chair. Afterwards, they will use their body weights to rub the elbow area (biceps brachii muscle) with this foam. There will be 2 sets and each set will be 1 minute. Single set contains 10 repetitions in 1 minute with 30 seconds resting period between sets
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe får ingen foam rolling. De vil kun blive vurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elbow Proprioception
Tidsramme: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Change of elbow joint position sense (with digital inclinometer in degree ) and force match ( hand held dynamometer in kg )
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biceps Brachii Strength
Tidsramme: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Change of biceps brachii strength ( hand held dynamometer in kg )
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Elbow Sensorimotor Performance
Tidsramme: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Change of elbow functional motor performance (push up test, modified pull up test, closed kinetic chain upper extremity stability test )
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2018

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3470-GOA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner