The Acute Effect of Foam Rolling on Elbow Joint Sensorimotor Function
11 de febrero de 2019 actualizado por: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
The purpose of this study is to investigate the acute effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function with healthy participants .
Study group will receive foam rolling exercise.
Control group will receive no foam rolling exercise.
Control group will be given a brochure including information about proprioception and foam rolling.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
There is no information in literature about the effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function. The purpose of this study is to investigate acute effects of foam rolling with healthy participants. Study group will receive foam rolling exercise actively by themselves on elbow.
Foam rolling exercise will be applied 10 times each for 1 minute. These exercise will be performed as 2 sets. After each set will be a resting period for 30 seconds. A total of 1 session will be performed. Second evaluation will be performed after exercise at the same day. Control group will receive no foam rolling exercise. They will be handed a brochure about the proprioception and its role in injury prevention and foam rolling. Control group will be evaluated for the first time. Afterwards, second evaluation will be performed after resting period (2 minutes) at the same day.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bornova
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İzmir, Bornova, Pavo, 35090
- Fatma Özden
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years and above healthy participants
- No pain in elbow area within 6 months and at the time of measurement
- To be able to complete all evaluations and applications to be carried out
Exclusion Criteria:
- Having previous foam rolling and self-myofascial relaxation applications on the target area
- Having acne and similar skin problems, open wounds
- Having upper extremity injury, history of fracture or surgery
- Having any systemic musculoskeletal disease
- Having diagnosis of diabetic mellitus or peripheral neuropathy
- Having osteoporosis diagnosis
- Having any cardiovascular disease
- Having vertigo
- Being pregnant
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de laminación de espuma
Los participantes de este grupo recibirán ejercicio de rodillos de espuma.
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Foam rolling exercise will be performed actively.
Participants will use a foam roller for exercise.
They will position the foam roller on the chair.
Afterwards, they will use their body weights to rub the elbow area (biceps brachii muscle) with this foam.
There will be 2 sets and each set will be 1 minute.
Single set contains 10 repetitions in 1 minute with 30 seconds resting period between sets
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes de este grupo no recibirán rodillos de espuma.
Sólo serán evaluados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Elbow Proprioception
Periodo de tiempo: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Change of elbow joint position sense (with digital inclinometer in degree ) and force match ( hand held dynamometer in kg )
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[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Biceps Brachii Strength
Periodo de tiempo: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Change of biceps brachii strength ( hand held dynamometer in kg )
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[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Elbow Sensorimotor Performance
Periodo de tiempo: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Change of elbow functional motor performance (push up test, modified pull up test, closed kinetic chain upper extremity stability test )
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[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de agosto de 2018
Finalización primaria (Actual)
20 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
4 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3470-GOA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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