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The Acute Effect of Foam Rolling on Elbow Joint Sensorimotor Function

11. Februar 2019 aktualisiert von: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
The purpose of this study is to investigate the acute effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function with healthy participants . Study group will receive foam rolling exercise. Control group will receive no foam rolling exercise. Control group will be given a brochure including information about proprioception and foam rolling.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

There is no information in literature about the effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function. The purpose of this study is to investigate acute effects of foam rolling with healthy participants. Study group will receive foam rolling exercise actively by themselves on elbow.

Foam rolling exercise will be applied 10 times each for 1 minute. These exercise will be performed as 2 sets. After each set will be a resting period for 30 seconds. A total of 1 session will be performed. Second evaluation will be performed after exercise at the same day. Control group will receive no foam rolling exercise. They will be handed a brochure about the proprioception and its role in injury prevention and foam rolling. Control group will be evaluated for the first time. Afterwards, second evaluation will be performed after resting period (2 minutes) at the same day.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Truthahn, 35090
        • Fatma Özden

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 years and above healthy participants
  • No pain in elbow area within 6 months and at the time of measurement
  • To be able to complete all evaluations and applications to be carried out

Exclusion Criteria:

  • Having previous foam rolling and self-myofascial relaxation applications on the target area
  • Having acne and similar skin problems, open wounds
  • Having upper extremity injury, history of fracture or surgery
  • Having any systemic musculoskeletal disease
  • Having diagnosis of diabetic mellitus or peripheral neuropathy
  • Having osteoporosis diagnosis
  • Having any cardiovascular disease
  • Having vertigo
  • Being pregnant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Foam Rolling Group
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine Schaumrollübung.
Sonstiges: Foam Rolling Exercise
Foam rolling exercise will be performed actively. Participants will use a foam roller for exercise. They will position the foam roller on the chair. Afterwards, they will use their body weights to rub the elbow area (biceps brachii muscle) with this foam. There will be 2 sets and each set will be 1 minute. Single set contains 10 repetitions in 1 minute with 30 seconds resting period between sets
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten kein Foam Rolling. Sie werden lediglich ausgewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elbow Proprioception
Zeitfenster: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Change of elbow joint position sense (with digital inclinometer in degree ) and force match ( hand held dynamometer in kg )
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biceps Brachii Strength
Zeitfenster: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Change of biceps brachii strength ( hand held dynamometer in kg )
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Elbow Sensorimotor Performance
Zeitfenster: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
Change of elbow functional motor performance (push up test, modified pull up test, closed kinetic chain upper extremity stability test )
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3470-GOA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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