The Acute Effect of Foam Rolling on Elbow Joint Sensorimotor Function
11. februar 2019 oppdatert av: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
The purpose of this study is to investigate the acute effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function with healthy participants .
Study group will receive foam rolling exercise.
Control group will receive no foam rolling exercise.
Control group will be given a brochure including information about proprioception and foam rolling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
There is no information in literature about the effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function. The purpose of this study is to investigate acute effects of foam rolling with healthy participants. Study group will receive foam rolling exercise actively by themselves on elbow.
Foam rolling exercise will be applied 10 times each for 1 minute. These exercise will be performed as 2 sets. After each set will be a resting period for 30 seconds. A total of 1 session will be performed. Second evaluation will be performed after exercise at the same day. Control group will receive no foam rolling exercise. They will be handed a brochure about the proprioception and its role in injury prevention and foam rolling. Control group will be evaluated for the first time. Afterwards, second evaluation will be performed after resting period (2 minutes) at the same day.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Tyrkia, 35090
- Fatma Özden
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 years and above healthy participants
- No pain in elbow area within 6 months and at the time of measurement
- To be able to complete all evaluations and applications to be carried out
Exclusion Criteria:
- Having previous foam rolling and self-myofascial relaxation applications on the target area
- Having acne and similar skin problems, open wounds
- Having upper extremity injury, history of fracture or surgery
- Having any systemic musculoskeletal disease
- Having diagnosis of diabetic mellitus or peripheral neuropathy
- Having osteoporosis diagnosis
- Having any cardiovascular disease
- Having vertigo
- Being pregnant
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Foam Rolling Group
Deltakerne i denne gruppen vil få foam rolling øvelse.
|
Foam rolling exercise will be performed actively.
Participants will use a foam roller for exercise.
They will position the foam roller on the chair.
Afterwards, they will use their body weights to rub the elbow area (biceps brachii muscle) with this foam.
There will be 2 sets and each set will be 1 minute.
Single set contains 10 repetitions in 1 minute with 30 seconds resting period between sets
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil ikke motta skumrulling.
De vil kun bli vurdert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elbow Proprioception
Tidsramme: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
|
Change of elbow joint position sense (with digital inclinometer in degree ) and force match ( hand held dynamometer in kg )
|
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biceps Brachii Strength
Tidsramme: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
|
Change of biceps brachii strength ( hand held dynamometer in kg )
|
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
|
|
Elbow Sensorimotor Performance
Tidsramme: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
|
Change of elbow functional motor performance (push up test, modified pull up test, closed kinetic chain upper extremity stability test )
|
[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. august 2018
Primær fullføring (Faktiske)
20. oktober 2018
Studiet fullført (Faktiske)
20. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2018
Først lagt ut (Faktiske)
4. mai 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3470-GOA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .