The Acute Effect of Foam Rolling on Elbow Joint Sensorimotor Function
11 de fevereiro de 2019 atualizado por: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
The purpose of this study is to investigate the acute effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function with healthy participants .
Study group will receive foam rolling exercise.
Control group will receive no foam rolling exercise.
Control group will be given a brochure including information about proprioception and foam rolling.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
There is no information in literature about the effects of foam rolling on elbow joint sensorimotor function. The purpose of this study is to investigate acute effects of foam rolling with healthy participants. Study group will receive foam rolling exercise actively by themselves on elbow.
Foam rolling exercise will be applied 10 times each for 1 minute. These exercise will be performed as 2 sets. After each set will be a resting period for 30 seconds. A total of 1 session will be performed. Second evaluation will be performed after exercise at the same day. Control group will receive no foam rolling exercise. They will be handed a brochure about the proprioception and its role in injury prevention and foam rolling. Control group will be evaluated for the first time. Afterwards, second evaluation will be performed after resting period (2 minutes) at the same day.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bornova
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İzmir, Bornova, Peru, 35090
- Fatma Özden
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 years and above healthy participants
- No pain in elbow area within 6 months and at the time of measurement
- To be able to complete all evaluations and applications to be carried out
Exclusion Criteria:
- Having previous foam rolling and self-myofascial relaxation applications on the target area
- Having acne and similar skin problems, open wounds
- Having upper extremity injury, history of fracture or surgery
- Having any systemic musculoskeletal disease
- Having diagnosis of diabetic mellitus or peripheral neuropathy
- Having osteoporosis diagnosis
- Having any cardiovascular disease
- Having vertigo
- Being pregnant
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Rolamento de Espuma
Os participantes deste grupo receberão exercícios de rolamento de espuma.
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Foam rolling exercise will be performed actively.
Participants will use a foam roller for exercise.
They will position the foam roller on the chair.
Afterwards, they will use their body weights to rub the elbow area (biceps brachii muscle) with this foam.
There will be 2 sets and each set will be 1 minute.
Single set contains 10 repetitions in 1 minute with 30 seconds resting period between sets
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberão rolo de espuma.
Eles serão apenas avaliados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Elbow Proprioception
Prazo: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Change of elbow joint position sense (with digital inclinometer in degree ) and force match ( hand held dynamometer in kg )
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[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Biceps Brachii Strength
Prazo: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Change of biceps brachii strength ( hand held dynamometer in kg )
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[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Elbow Sensorimotor Performance
Prazo: [Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Change of elbow functional motor performance (push up test, modified pull up test, closed kinetic chain upper extremity stability test )
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[Time Frame: Baseline, after 1session foam rolling exercise period and then follow up measurement at the same day]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
20 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3470-GOA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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