Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation Study of SPOTme® Skin Cancer Screenings

12. august 2019 opdateret af: Alan Geller, Harvard School of Public Health (HSPH)
This study evaluates the impact of the AAD SPOTme® skin cancer screening events on attendees' skin cancer prevention and detection behaviors. This study will also evaluate whether an educational intervention will improve post-screening engagement of attendees with dermatologists.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Despite tremendous growth in both the interest and volume of skin cancer screenings at the national level, the actual utility and impact of the AAD SPOT me™ skin cancer screening programs have not been fully evaluated. This study will address this knowledge gap. Early detection is vital in the fight against skin cancer, the most common cancer in the United States. While the effects of skin cancer can be devastating, this disease is highly treatable when detected early.

This study evaluates the impact of the AAD SPOTme® skin cancer screening events on attendees' skin cancer prevention and detection behaviors. This study will also evaluate whether an educational intervention will improve post-screening engagement of attendees with dermatologists.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

431

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Harvard TH Chan School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participated in the American Academy of Dermatology national screening program in 2016 or 2017
  • Have a presumptive diagnosis (screening, non-confirmed) of melanoma
  • Have provided the AAD with permission to be re-contacted
  • Have provided the AAD with an email address
  • Aged 18 years or older
  • Able to read English

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention Arm 1
Individuals randomized to intervention group 1 will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017 AND will receive additional skin cancer screening educational materials.
Individuals randomized to the intervention group will receive skin cancer screening educational materials.
All study participants will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017.
Eksperimentel: Intervention Arm 2
Individuals randomized to intervention group 2 will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017 only.
All study participants will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Completion of a physician skin examination
Tidsramme: Baseline
Self-report of a physician skin examination will be defined as a health care provider examining the patient's entire body for any sign of skin cancer during the period following patient's receipt of an AAD SPOTme® skin cancer screening to the baseline assessment.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Completion of a physician skin examination
Tidsramme: 6 months
Self-report of a physician skin examination will be defined as a health care provider examining the patient's entire body for any sign of skin cancer during the 3 months prior to the 6-month follow up assessment
6 months
Patient thorough skin self-examination (TSSE)
Tidsramme: 6 months
Self-report of patient thorough skin self-examination (TSSE) will be defined as performing at least one TSSE during the 3 months prior to the 6-month follow up assessment
6 months
Patient attitude towards sun protection
Tidsramme: 6 months
Self-report of patient attitude towards use of sun protection will be defined by likelihood of engaging in sun protection practices in the year following the 6-month follow up assessment
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alan Geller, MPH, RN, Harvard TH Chan School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-1668

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudkræft

Kliniske forsøg med Intervention Arm

3
Abonner