- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03564769
Evaluation Study of SPOTme® Skin Cancer Screenings
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Despite tremendous growth in both the interest and volume of skin cancer screenings at the national level, the actual utility and impact of the AAD SPOT me™ skin cancer screening programs have not been fully evaluated. This study will address this knowledge gap. Early detection is vital in the fight against skin cancer, the most common cancer in the United States. While the effects of skin cancer can be devastating, this disease is highly treatable when detected early.
This study evaluates the impact of the AAD SPOTme® skin cancer screening events on attendees' skin cancer prevention and detection behaviors. This study will also evaluate whether an educational intervention will improve post-screening engagement of attendees with dermatologists.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participated in the American Academy of Dermatology national screening program in 2016 or 2017
- Have a presumptive diagnosis (screening, non-confirmed) of melanoma
- Have provided the AAD with permission to be re-contacted
- Have provided the AAD with an email address
- Aged 18 years or older
- Able to read English
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Intervention Arm 1
Individuals randomized to intervention group 1 will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017 AND will receive additional skin cancer screening educational materials.
|
Individuals randomized to the intervention group will receive skin cancer screening educational materials.
All study participants will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017.
|
Sperimentale: Intervention Arm 2
Individuals randomized to intervention group 2 will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017 only.
|
All study participants will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Completion of a physician skin examination
Lasso di tempo: Baseline
|
Self-report of a physician skin examination will be defined as a health care provider examining the patient's entire body for any sign of skin cancer during the period following patient's receipt of an AAD SPOTme® skin cancer screening to the baseline assessment.
|
Baseline
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Completion of a physician skin examination
Lasso di tempo: 6 months
|
Self-report of a physician skin examination will be defined as a health care provider examining the patient's entire body for any sign of skin cancer during the 3 months prior to the 6-month follow up assessment
|
6 months
|
Patient thorough skin self-examination (TSSE)
Lasso di tempo: 6 months
|
Self-report of patient thorough skin self-examination (TSSE) will be defined as performing at least one TSSE during the 3 months prior to the 6-month follow up assessment
|
6 months
|
Patient attitude towards sun protection
Lasso di tempo: 6 months
|
Self-report of patient attitude towards use of sun protection will be defined by likelihood of engaging in sun protection practices in the year following the 6-month follow up assessment
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Alan Geller, MPH, RN, Harvard TH Chan School of Public Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-1668
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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