Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation Study of SPOTme® Skin Cancer Screenings

12. srpna 2019 aktualizováno: Alan Geller, Harvard School of Public Health (HSPH)
This study evaluates the impact of the AAD SPOTme® skin cancer screening events on attendees' skin cancer prevention and detection behaviors. This study will also evaluate whether an educational intervention will improve post-screening engagement of attendees with dermatologists.

Přehled studie

Detailní popis

Despite tremendous growth in both the interest and volume of skin cancer screenings at the national level, the actual utility and impact of the AAD SPOT me™ skin cancer screening programs have not been fully evaluated. This study will address this knowledge gap. Early detection is vital in the fight against skin cancer, the most common cancer in the United States. While the effects of skin cancer can be devastating, this disease is highly treatable when detected early.

This study evaluates the impact of the AAD SPOTme® skin cancer screening events on attendees' skin cancer prevention and detection behaviors. This study will also evaluate whether an educational intervention will improve post-screening engagement of attendees with dermatologists.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

431

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Harvard TH Chan School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participated in the American Academy of Dermatology national screening program in 2016 or 2017
  • Have a presumptive diagnosis (screening, non-confirmed) of melanoma
  • Have provided the AAD with permission to be re-contacted
  • Have provided the AAD with an email address
  • Aged 18 years or older
  • Able to read English

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention Arm 1
Individuals randomized to intervention group 1 will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017 AND will receive additional skin cancer screening educational materials.
Individuals randomized to the intervention group will receive skin cancer screening educational materials.
All study participants will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017.
Experimentální: Intervention Arm 2
Individuals randomized to intervention group 2 will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017 only.
All study participants will have participated in the AAD SPOTmeⓇ skin cancer screening program in either 2016 or 2017.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Completion of a physician skin examination
Časové okno: Baseline
Self-report of a physician skin examination will be defined as a health care provider examining the patient's entire body for any sign of skin cancer during the period following patient's receipt of an AAD SPOTme® skin cancer screening to the baseline assessment.
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Completion of a physician skin examination
Časové okno: 6 months
Self-report of a physician skin examination will be defined as a health care provider examining the patient's entire body for any sign of skin cancer during the 3 months prior to the 6-month follow up assessment
6 months
Patient thorough skin self-examination (TSSE)
Časové okno: 6 months
Self-report of patient thorough skin self-examination (TSSE) will be defined as performing at least one TSSE during the 3 months prior to the 6-month follow up assessment
6 months
Patient attitude towards sun protection
Časové okno: 6 months
Self-report of patient attitude towards use of sun protection will be defined by likelihood of engaging in sun protection practices in the year following the 6-month follow up assessment
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alan Geller, MPH, RN, Harvard TH Chan School of Public Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2018

První zveřejněno (Aktuální)

21. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 17-1668

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina kůže

Klinické studie na Intervention Arm

3
Předplatit