Ankel Kinesio Taping vs Mulligans mobilisering med bevægelse
14. november 2018 opdateret af: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University
Sammenligning af virkningerne af Kinesio Taping og Mulligans mobilisering med bevægelse på balance, muskelstyrke og fleksibilitet i sunde ankler
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekten af Kinesio taping og Mulligans mobilisering med bevægelsesteknik på balance, muskelstyrke og fleksibilitet i sunde ankler.
Patienterne vil tilfældigt blive opdelt i 4 grupper: Kinesio taping (KT) gruppe, sham Kinesio taping (SKT) gruppe, Mulligans mobilisering med bevægelse (MWM) gruppe og sham mobilisering med bevægelse (SMWM) gruppe.
Kinesiotape vil blive påført begge ankler som "Korrektionsteknik" i KT-gruppen, 'Posterolateral glidemobilisering med bevægelse' vil blive påført 10 gange på begge ankler i MWM-gruppen.
Evalueringerne vil blive gentaget efter at have ventet 45 minutter for at afsløre virkningerne af Kinesio-taping og Mulligan-mobilisering med bevægelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Dokuz Eylul University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18-35
- Sunde individer
- Kan læse, skrive og forstå tyrkisk
- lyst og i stand til at deltage i studiet
Ekskluderingskriterier:
- Enhver neurologisk, muskuloskeletal eller vaskulær sygdom i nogen af underekstremiteterne.
- Tidligere operation i nogen af underekstremiteterne.
- Psykiske og kognitive lidelser, der vil påvirke samarbejdet alvorligt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Kinesio-taping
Kinesiotape påføres begge ankler.
|
Kinesiotape vil blive påført begge ankler som "Korrektionsteknik".
|
|
EKSPERIMENTEL: Mulligans mobilisering med bevægelse
'Posterolateral glidemobilisering med bevægelse' vil blive påført begge ankler.
|
'Posterolateral glidemobilisering med bevægelse' vil blive påført 10 gange på begge ankler.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham Kinesio-taping
Sham kinesio-taping teknik vil blive anvendt på begge ankler.
|
Sham Kinesio-taping teknik vil blive anvendt på begge ankler.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham Mulligans mobilisering med bevægelse
Sham Mulligans mobilisering med bevægelse vil blive påført begge ankler.
|
Sham Mulligans mobilisering med bevægelsesteknik vil blive anvendt på begge ankler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i balancen
Tidsramme: Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
Ændring i balance vil blive målt ved at bruge Biodex Balance System.
|
Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i muskelstyrke
Tidsramme: Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
Ændring i muskelstyrke vil blive vurderet ved at bruge håndholdt dynamometer.
|
Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
|
ændring i fleksibilitet
Tidsramme: Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
Ændring i fleksibilitet vil blive vurderet ved vægtbærende udfaldstest
|
Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
|
ændring i bevægelsesområde
Tidsramme: Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
Ændring i bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af elektronisk gonyometer
|
Før intervention og 45 minutter efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. august 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
13. oktober 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. august 2018
Først opslået (FAKTISKE)
8. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
15. november 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2018
Sidst verificeret
1. november 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MullKT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .