Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ankle Kinesio Taping versus Mulligan's mobilisatie met beweging

14 november 2018 bijgewerkt door: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University

Vergelijking van de effecten van kinesiotaping en Mulligan's mobilisatie met beweging op balans, spierkracht en flexibiliteit in gezonde enkels

Het doel van de studie is om de effecten van Kinesiotaping en Mulligan's mobilisatie te vergelijken met bewegingstechniek op balans, spierkracht en flexibiliteit bij gezonde enkels. Patiënten worden willekeurig verdeeld in 4 groepen: Kinesio taping (KT) groep, sham Kinesio taping (SKT) groep, Mulligan's mobilisatie met beweging (MWM) groep en sham mobilisatie met beweging (SMWM) groep. Kinesiotape wordt op beide enkels aangebracht als "Correctietechniek" in de KT-groep, 'Posterolaterale glijmobilisatie met beweging' wordt 10 keer op beide enkels aangebracht in de MWM-groep. De evaluaties worden herhaald na 45 minuten wachten om de effecten van Kinesio-taping en Mulligan-mobilisatie met beweging te onthullen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İzmir, Kalkoen
        • Dokuz Eylul University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-35
  • Gezonde individuen
  • Turks kunnen lezen, schrijven en begrijpen
  • bereid en in staat om te studeren

Uitsluitingscriteria:

  • Elke neurologische, musculoskeletale of vasculaire aandoening in een van de onderste ledematen.
  • Eerdere geschiedenis van chirurgie in een van de onderste ledematen.
  • Geestelijke en cognitieve stoornissen die de samenwerking ernstig zouden belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Kinesiotaping
Kinesiotape wordt op beide enkels aangebracht.
Ander: Kinesiotape
Kinesiotape wordt op beide enkels aangebracht als "Correctietechniek".
EXPERIMENTEEL: Mulligans mobilisatie met beweging
'Posterolaterale glijmobilisatie met beweging' wordt toegepast op beide enkels.
Ander: Mulligans mobilisatie met beweging
'Posterolaterale glijdende mobilisatie met beweging' wordt 10 keer toegepast op beide enkels.
SHAM_COMPARATOR: Sham Kinesio-taping
Sham kinesio-taping techniek wordt toegepast op beide enkels.
Ander: Sham Kinesio-taping
Sham Kinesio-taping techniek wordt toegepast op beide enkels.
SHAM_COMPARATOR: Sham Mulligan's mobilisatie met beweging
Sham Mulligan's mobilisatie met beweging wordt toegepast op beide enkels.
Ander: Sham Mulligan's mobilisatie met beweging
Sham Mulligan's mobilisatie met bewegingstechniek wordt toegepast op beide enkels.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in balans
Tijdsspanne: Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep
Veranderingen in de balans worden gemeten met behulp van het Biodex Balance System.
Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in spierkracht
Tijdsspanne: Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep
Verandering in spierkracht zal worden beoordeeld met behulp van een handdynamometer.
Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep
verandering in flexibiliteit
Tijdsspanne: Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep
Verandering in flexibiliteit zal worden beoordeeld door middel van een gewichtsdragende longeertest
Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep
verandering in bewegingsbereik
Tijdsspanne: Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep
Verandering in bewegingsbereik wordt beoordeeld met behulp van een elektronische gonyometer
Voor de ingreep en 45 minuten na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 augustus 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

13 oktober 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MullKT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Kinesiotape

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren