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Knöchel-Kinesio-Taping vs. Mulligans Mobilisierung mit Bewegung

14. November 2018 aktualisiert von: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University

Vergleich der Auswirkungen von Kinesio-Taping und Mulligan-Mobilisation mit Bewegung auf das Gleichgewicht, die Muskelkraft und die Flexibilität bei gesunden Knöcheln

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von Kinesio-Taping und Mulligan-Mobilisation mit Bewegungstechnik auf Gleichgewicht, Muskelkraft und Flexibilität bei gesunden Sprunggelenken zu vergleichen. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in 4 Gruppen eingeteilt: Kinesio-Taping (KT)-Gruppe, Schein-Kinesio-Taping (SKT)-Gruppe, Mulligan-Mobilisation mit Bewegung (MWM)-Gruppe und Schein-Mobilisation mit Bewegung (SMWM)-Gruppe. Kinesiotape wird als "Korrekturtechnik" in der KT-Gruppe an beiden Knöcheln angebracht, "Posterolaterale Gleitmobilisierung mit Bewegung" wird 10 Mal an beiden Knöcheln in der MWM-Gruppe angebracht. Die Auswertungen werden nach einer Wartezeit von 45 Minuten wiederholt, um die Auswirkungen von Kinesio-Taping und Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung aufzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn
        • Dokuz Eylul University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-35
  • Gesunde Menschen
  • Kann Türkisch lesen, schreiben und verstehen
  • zum Studium bereit und in der Lage sind

Ausschlusskriterien:

  • Jede neurologische, muskuloskelettale oder vaskuläre Erkrankung an einer der unteren Extremitäten.
  • Vorgeschichte einer Operation an einer der unteren Extremitäten.
  • Psychische und kognitive Störungen, die die Zusammenarbeit ernsthaft beeinträchtigen würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kinesio-Taping
Kinesiotape wird an beiden Knöcheln angebracht.
Sonstiges: Kinesio-Tape
Kinesiotape wird als "Korrekturtechnik" an beiden Knöcheln angelegt.
EXPERIMENTAL: Mulligans Mobilisierung mit Bewegung
„Posterolaterale Gleitmobilisierung mit Bewegung“ wird an beiden Knöcheln angewendet.
Sonstiges: Mulligans Mobilisierung mit Bewegung
„Posterolaterale Gleitmobilisierung mit Bewegung“ wird 10 Mal an beiden Knöcheln angewendet.
SHAM_COMPARATOR: Schein-Kinesio-Taping
Schein-Kinesio-Taping-Technik wird an beiden Knöcheln angewendet.
Sonstiges: Schein-Kinesio-Taping
Schein-Kinesio-Taping-Technik wird an beiden Knöcheln angewendet.
SHAM_COMPARATOR: Sham Mulligans Mobilisierung mit Bewegung
Sham Mulligans Mobilisierung mit Bewegung wird auf beide Knöchel angewendet.
Sonstiges: Sham Mulligans Mobilisierung mit Bewegung
Sham Mulligans Mobilisation mit Bewegungstechnik wird auf beide Knöchel angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Gleichgewichts
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff
Die Veränderung des Gleichgewichts wird mit dem Biodex Balance System gemessen.
Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelkraft
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff
Die Veränderung der Muskelkraft wird mit einem Handdynamometer bewertet.
Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff
Änderung der Flexibilität
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff
Die Veränderung der Flexibilität wird durch einen Ausfallschritttest mit Belastung beurteilt
Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff
Veränderung des Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff
Die Änderung des Bewegungsbereichs wird mit einem elektronischen Gonyometer bewertet
Vor dem Eingriff und 45 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. August 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

13. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MullKT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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