Kinesio Taping alla caviglia contro la mobilizzazione di Mulligan con il movimento
14 novembre 2018 aggiornato da: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University
Confronto degli effetti del Kinesio Taping e della mobilizzazione di Mulligan con il movimento su equilibrio, forza muscolare e flessibilità nelle caviglie sane
Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti del Kinesio taping e della mobilizzazione di Mulligan con la tecnica di movimento su equilibrio, forza muscolare e flessibilità in caviglie sane.
I pazienti saranno divisi casualmente in 4 gruppi: gruppo Kinesio taping (KT), gruppo sham Kinesio taping (SKT), gruppo Mulligan's mobilization with movement (MWM) e gruppo sham mobilization with movement (SMWM).
Il Kinesiotape verrà applicato a entrambe le caviglie come "Tecnica di correzione" nel gruppo KT, la "Mobilizzazione posterolaterale con movimento" verrà applicata 10 volte a entrambe le caviglie nel gruppo MWM.
Le valutazioni verranno ripetute dopo aver atteso 45 minuti per rivelare gli effetti del Kinesio taping e della mobilizzazione di Mulligan con il movimento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
İzmir, Tacchino
- Dokuz Eylul University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 35 anni
- Individui sani
- In grado di leggere, scrivere e comprendere il turco
- disposti e in grado di frequentare lo studio
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia neurologica, muscoloscheletrica o vascolare in uno qualsiasi degli arti inferiori.
- Precedenti interventi chirurgici in uno qualsiasi degli arti inferiori.
- Disturbi mentali e cognitivi che pregiudicherebbero gravemente la cooperazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Kinesio-taping
Il Kinesiotape verrà applicato su entrambe le caviglie.
|
Il Kinesiotape verrà applicato su entrambe le caviglie come "Tecnica di correzione".
|
|
SPERIMENTALE: La mobilitazione di Mulligan con il movimento
Verrà applicata la "mobilizzazione posterolaterale con scorrimento" su entrambe le caviglie.
|
Verrà applicata 10 volte a entrambe le caviglie la "mobilizzazione in planata posterolaterale con movimento".
|
|
SHAM_COMPARATORE: Finto Kinesio-taping
Verrà applicata la tecnica del kinesio-taping fittizio su entrambe le caviglie.
|
La tecnica Sham Kinesio-taping verrà applicata su entrambe le caviglie.
|
|
SHAM_COMPARATORE: La mobilitazione di Sham Mulligan con il movimento
La mobilizzazione con movimento di Sham Mulligan verrà applicata a entrambe le caviglie.
|
La mobilizzazione di Sham Mulligan con tecnica di movimento verrà applicata a entrambe le caviglie.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cambiamento di equilibrio
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
La variazione dell'equilibrio sarà misurata utilizzando il Biodex Balance System.
|
Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
variazione della forza muscolare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
La variazione della forza muscolare sarà valutata utilizzando un dinamometro portatile.
|
Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
|
cambiamento di flessibilità
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
La variazione della flessibilità sarà valutata mediante test di affondo sotto carico
|
Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
|
variazione del raggio di movimento
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
La variazione del raggio di movimento sarà valutata utilizzando il goniometro elettronico
|
Prima dell'intervento e 45 minuti dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
6 agosto 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
13 ottobre 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 ottobre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
8 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MullKT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .