Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ankel Kinesio Taping vs Mulligans mobilisering med bevegelse

14. november 2018 oppdatert av: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University

Sammenligning av effektene av Kinesio Taping og Mulligans mobilisering med bevegelse på balanse, muskelstyrke og fleksibilitet i friske ankler

Målet med studien er å sammenligne effekten av Kinesio-taping og Mulligans mobilisering med bevegelsesteknikk på balanse, muskelstyrke og fleksibilitet i friske ankler. Pasienter vil tilfeldig deles inn i 4 grupper: Kinesio taping (KT) gruppe, sham Kinesio taping (SKT) gruppe, Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) gruppe og sham mobilisering med bevegelse (SMWM) gruppe. Kinesiotape vil bli påført begge anklene som "Korreksjonsteknikk" i KT-gruppen, 'Posterolateral glidemobilisering med bevegelse' påføres 10 ganger på begge anklene i MWM-gruppen. Evalueringene vil bli gjentatt etter å ha ventet 45 minutter for å avsløre effekten av Kinesio-taping og Mulligan-mobilisering med bevegelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İzmir, Tyrkia
        • Dokuz Eylul University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-35
  • Friske individer
  • Kunne lese, skrive og forstå tyrkisk
  • villig og i stand til å delta på studier

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nevrologisk, muskuloskeletal eller vaskulær sykdom i noen av underekstremitetene.
  • Tidligere operasjonshistorie i noen av underekstremitetene.
  • Psykiske og kognitive lidelser som vil påvirke samarbeidet alvorlig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kinesio-taping
Kinesiotape påføres begge anklene.
Annen: Kinesio-tape
Kinesiotape vil bli påført begge anklene som "Korreksjonsteknikk".
EKSPERIMENTELL: Mulligans mobilisering med bevegelse
'Posterolateral glidemobilisering med bevegelse' vil bli brukt på begge anklene.
Annen: Mulligans mobilisering med bevegelse
'Posterolateral glidemobilisering med bevegelse' påføres 10 ganger på begge ankler.
SHAM_COMPARATOR: Sham Kinesio-taping
Sham kinesio-taping-teknikk vil bli brukt på begge anklene.
Annen: Sham Kinesio-taping
Sham Kinesio-tapeteknikk vil bli brukt på begge anklene.
SHAM_COMPARATOR: Sham Mulligans mobilisering med bevegelse
Sham Mulligans mobilisering med bevegelse vil bli påført begge anklene.
Annen: Sham Mulligans mobilisering med bevegelse
Sham Mulligans mobilisering med bevegelsesteknikk vil bli brukt begge anklene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i balanse
Tidsramme: Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen
Endring i balanse vil bli målt ved å bruke Biodex Balance System.
Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i muskelstyrke
Tidsramme: Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen
Endring i muskelstyrke vil bli vurdert ved bruk av håndholdt dynamometer.
Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen
endring i fleksibilitet
Tidsramme: Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen
Endring i fleksibilitet vil bli vurdert ved vektbærende utfallstest
Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen
endring i bevegelsesområde
Tidsramme: Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen
Endring i bevegelsesområde vil bli vurdert ved å bruke elektronisk gonyometer
Før intervensjon og 45 minutter etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. august 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

13. oktober 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MullKT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Kinesio-tape

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere