Tidlig forudsigelse af hypocalcæmi efter thyreoidektomi ved brug af postoperativ anden time parathormon
22. oktober 2018 opdateret af: Selen Soylu, MD, Istanbul University
Hypocalcæmi er den hyppigste komplikation ved skjoldbruskkirteloperationer.
Diagnosticering af denne komplikation tidligere vil reducere længere indlæggelsestid og vil føre til en tidligere intervention.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere postoperativ anden time parathyreoideahormonmåling som en prædiktor for tidligt stadium af hypocalcæmi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
110
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34158
- Rekruttering
- Istanbul University
-
Kontakt:
- selen soylu, MD
- Telefonnummer: 5375653811
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle patienter med multinodulær struma, Graves, finnålsaspirationsbiopsi med Bethesda 3-4 under total thyreoidektomi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med multinodulær struma, Graves, finnålsaspirationsbiopsi med Bethesda 3-4, der gennemgår total thyreoidektomi
Ekskluderingskriterier:
- gravid kvinde
- patienter med skjoldbruskkirtelkræft eller tidligere nakkedissektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrol-normocalcæmi gruppe
|
Fra patienterne vil der blive taget blod præoperativt og postoperativt.
Andre navne:
|
|
hypocalcæmi gruppe
|
Fra patienterne vil der blive taget blod præoperativt og postoperativt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
postoperativt parathormon niveau
Tidsramme: postoperativ 2. time
|
postoperativ 2. time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. oktober 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 83045809-604.01.02, A-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .