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Predicción temprana de hipocalcemia después de tiroidectomía usando parathormona postoperatoria de segunda hora

22 de octubre de 2018 actualizado por: Selen Soylu, MD, Istanbul University
La hipocalcemia es la complicación más frecuente en las cirugías de tiroides. El diagnóstico temprano de esta complicación reducirá la estancia hospitalaria y permitirá una intervención más temprana. El propósito del estudio es evaluar la medición de la hormona paratiroidea en la segunda hora posoperatoria como predictor de hipocalcemia en etapa temprana.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34158
        • Reclutamiento
        • Istanbul University
        • Contacto:
          • selen soylu, MD
          • Número de teléfono: 5375653811

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes con bocio multinodular, Graves, biopsia por aspiración con aguja fina con Bethesda 3-4 sometidos a tiroidectomía total

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con bocio multinodular, Graves, biopsia por aspiración con aguja fina con Bethesda 3-4 sometidos a tiroidectomía total

Criterio de exclusión:

  • mujeres embarazadas
  • pacientes con cáncer de tiroides o disección previa del cuello

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo control-normocalcemia
Prueba de diagnóstico: nivel de parathormona
De los pacientes, se tomará sangre antes y después de la operación.
Otros nombres:
  • nivel de calcio
grupo de hipocalcemia
Prueba de diagnóstico: nivel de parathormona
De los pacientes, se tomará sangre antes y después de la operación.
Otros nombres:
  • nivel de calcio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
nivel de parathormona postoperatoria
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. hora
postoperatorio 2. hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

31 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 83045809-604.01.02, A-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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