- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03731520
Determination of Exercise Behavior in Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis
27. juli 2020 opdateret af: Saime Nilay Arman
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is one of the most common rheumatic diseases in childhood, affecting at least 1 in 1000 children.
Children with JIA experience joint inflammation and swelling, pain and tenderness, morning stiffness, limited mobility.
Children with JIA complain pain and have lower functional ability and decreased quality of life compared with their peers.
Many studies have reported that patients with JIA have low physical activity levels and also exercise therapy is considered an important component of the treatment of JIA.
Nowadays, studies for evaluating exercise behaviours in order to cope with physical inactivity for many chronic diseases are becoming increasingly important.The objective of this study is to determine exercise behaviour in patients with JIA.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun, 34740
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Diagnosed as JIA according to ILAR classification
- Aged between 6-18
- Adequate cognitive function for understanding questions
Exclusion Criteria:
- a parent who does not have a smartphone
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Assessing exercise behavior
determining exercise behaviour in patients with JIA by using specific scales
|
11-point Numeric Analogue Scale (NRS) for satisfaction of exercising, Exercise Stages of Change Scale-Short Form (ESCS), Exercise Self-Efficacy Scale (ESES), and Decisional Balance Scale (DBS) for exercise behaviour will be inquired for the patients with JIA.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
11-point Numeric Analogue Scale
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
Exercise Stages of Change Scale-Short Form
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
Exercise Self-Efficacy Scale
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
Decisional Balance Scale
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. april 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2018
Først opslået (Faktiske)
6. november 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulUC2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .