- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03731520
Determination of Exercise Behavior in Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis
27 lipca 2020 zaktualizowane przez: Saime Nilay Arman
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is one of the most common rheumatic diseases in childhood, affecting at least 1 in 1000 children.
Children with JIA experience joint inflammation and swelling, pain and tenderness, morning stiffness, limited mobility.
Children with JIA complain pain and have lower functional ability and decreased quality of life compared with their peers.
Many studies have reported that patients with JIA have low physical activity levels and also exercise therapy is considered an important component of the treatment of JIA.
Nowadays, studies for evaluating exercise behaviours in order to cope with physical inactivity for many chronic diseases are becoming increasingly important.The objective of this study is to determine exercise behaviour in patients with JIA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk, 34740
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed as JIA according to ILAR classification
- Aged between 6-18
- Adequate cognitive function for understanding questions
Exclusion Criteria:
- a parent who does not have a smartphone
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Assessing exercise behavior
determining exercise behaviour in patients with JIA by using specific scales
|
11-point Numeric Analogue Scale (NRS) for satisfaction of exercising, Exercise Stages of Change Scale-Short Form (ESCS), Exercise Self-Efficacy Scale (ESES), and Decisional Balance Scale (DBS) for exercise behaviour will be inquired for the patients with JIA.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
11-point Numeric Analogue Scale
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
Exercise Stages of Change Scale-Short Form
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
Exercise Self-Efficacy Scale
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
Decisional Balance Scale
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulUC2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .